蛋白質晶體板技術研究

隨著人類基因組計劃的完成,近年來生物大分子的結構與功能研究成為生命科學關注的熱點.晶體學作為結構生物學的基礎,培養(yǎng)出高質量的單晶,對于蛋白質,核酸等生物大分子三維空間結構的測定是至關重要的.文章分析和總結了蛋白質結晶的原理,常用的結晶化方法以及促進蛋白質結晶化技術研究的新進展，蛋白質的分離純化的各種原理和方法作了簡要的概述,同時簡單的介紹了蛋白質結晶的方法及影響因素。

蛋白結晶板過程

概括了蛋白質結晶的基本過程,闡述了蛋白質結晶的早期發(fā)展歷程,重點介紹了蛋白質結晶的近期研究狀況,主要包括:形核機理的研究,結晶條件的篩選和結晶技術的優(yōu)化以及基于結構的設計技術.特別是對離子液體在蛋白質結晶過程中的應用及發(fā)展前景進行了討論，

論述了國內外生物大分子(蛋白質,酶等)沉淀結晶的研究現狀和進展,著重從結晶熱力學,粒子聚集,結晶的成核與晶體生長,以及場的作用等方面闡述了蛋白質沉淀結晶過程的特定現象與可能的結晶機理,對蛋白質的沉淀結晶過程作了的描述,并提出未來研究方向,為蛋白質結構分析,新藥設計,生化研究以及工業(yè)化生產提供一定的基礎。

蛋白結晶板

獲取蛋白質晶體是蛋白質三維結構解析,藥品生產,自組裝納米體系構建等過程中重要的步驟.例如,利用X射線衍射技術對蛋白質進行三維結構解析時,首先需要通過結晶條件篩選,獲得質量較高的蛋白質晶體,進而進行衍射得到蛋白質結構相關信息.蛋白質結晶需要經歷從未飽和區(qū)經亞穩(wěn)區(qū)至形核區(qū)的形核過程以及從形核區(qū)到亞穩(wěn)區(qū)的生長成熟過程.在整個蛋白質結晶過程中,形核過程是至關重要的一步.均相形核過程中,結晶體系中各個部分形核概率相同,當蛋白質結晶體系中溶液的過飽和度足夠克服形核勢壘時,在形核區(qū)發(fā)生成核,因而在低濃度的結晶溶液體系中,均相形核存在一定的局限性。