濟(jì)南低溫超微粉碎專業(yè)機(jī)器 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

       濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司公司專業(yè)設(shè)計(jì)生產(chǎn)的超微粉碎機(jī)，粉碎磨筒外有一層夾水套，冷凍液循環(huán)使用無(wú)損耗，磨腔內(nèi)溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會(huì)發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問題。

       應(yīng)用本公司的專業(yè)技術(shù)和裝備完成的中藥細(xì)胞級(jí)微粉碎，粉體粒徑可達(dá)為1-0.1μm，細(xì)胞破壁（膜）率達(dá)98%以上，并對(duì)近兩千多個(gè)中藥材品種，進(jìn)行過(guò)上萬(wàn)次破壁（膜）粉碎試驗(yàn)及臨床試驗(yàn)，總結(jié)了一整套的粉體技術(shù)工藝。

濟(jì)南超低溫粉碎機(jī) 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

粉碎孢子、皂甙：還有皂甙的植物在常溫粉碎過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)分子重組現(xiàn)象，局部的高溫人參皂甙會(huì)降解成其它物質(zhì)，菌類孢子采用常溫破壁方法同樣會(huì)對(duì)孢子原有成分進(jìn)行破壞。中文名：低溫粉碎對(duì)象：冷卻到脆化點(diǎn)溫度的物質(zhì)結(jié)果：破碎成粒徑較小的顆?；蚍垠w工業(yè)化：1948年便已經(jīng)實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。 低溫深冷粉碎首先是將進(jìn)行低溫凍藏處理，通過(guò)液氮凍藏方法來(lái)冷凍我們需要粉碎的，將直接降溫到細(xì)胞休眠狀態(tài)，通過(guò)粉碎機(jī)再進(jìn)行粉碎

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

由于受到醫(yī)?？刭M(fèi)的影響，曾經(jīng)受資金熱捧的中藥板塊已經(jīng)沉寂多時(shí)，傳統(tǒng)中藥走出發(fā)展困境必須尋找新的增長(zhǎng)點(diǎn)。中藥配方顆粒作為中藥現(xiàn)代化的一個(gè)重要方向，或?qū)⒊蔀橥顿Y一個(gè)新的熱點(diǎn)。

 所謂的中藥配方顆粒，是指針對(duì)傳統(tǒng)草藥的用藥依據(jù)，利用現(xiàn)代化的手法生產(chǎn)制作而成的制劑。它是現(xiàn)代中行業(yè)應(yīng)對(duì)傳統(tǒng)飲片的缺點(diǎn)而產(chǎn)生的一種新型藥形式，中藥配方顆粒采用了大量的現(xiàn)代藥學(xué)生產(chǎn)技術(shù)，如超臨界提取、色譜分離、包合和微粉等來(lái)生產(chǎn)高品質(zhì)且安全可靠的中藥制劑。黃赟赟等將超微綠茶粉代替6%的小麥粉加入面團(tuán)中，分析檢測(cè)得出面團(tuán)吸水率上升4。

 中藥配方顆粒誕生于上世紀(jì)50年代，并于上世紀(jì)70年代后期在日本、韓國(guó)等地迅速發(fā)展，目前在國(guó)際市場(chǎng)占據(jù)了一定的份額。中藥配方顆粒的理論來(lái)源大多為中國(guó)的中醫(yī)古方。但值得注意的是，我國(guó)的中藥配方顆粒仍處在“無(wú)統(tǒng)一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、試點(diǎn)生產(chǎn)”的初期階段，藥品進(jìn)院及醫(yī)保報(bào)銷受到了嚴(yán)格限制。提高效率,降低能耗,不斷提高和改進(jìn)超細(xì)粉碎設(shè)備是超細(xì)粉碎技術(shù)的發(fā)展的方向。

在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺(tái)為解開產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來(lái)了希望。我們認(rèn)為，正式稿的出臺(tái)必將為中藥配方顆粒行業(yè)的成長(zhǎng)帶來(lái)機(jī)遇。首先，征求意見稿中不再對(duì)使用范圍做出限定，未來(lái)中藥配方顆粒的終端或拓展至所有機(jī)構(gòu)，而原有政策僅設(shè)定為二級(jí)以上中醫(yī)醫(yī)院使用；其次，中藥配方顆粒作為中藥飲片的延伸，其實(shí)質(zhì)是“升級(jí)版”的中藥飲片，其管理很可能參照中藥飲片。目前中藥飲片除醫(yī)保目錄中不予報(bào)銷的部分外，均予以報(bào)銷；中藥微粉在水中快速分散并懸浮，經(jīng)自動(dòng)飲水機(jī)供畜正常飲用，有效的解決了物料沉淀及用藥量不均而導(dǎo)致藥用降低的問題。再次，從對(duì)終端樣本的分析來(lái)看，配方顆粒政策放寬后對(duì)傳統(tǒng)飲片的替代率可以達(dá)到20%，同時(shí)對(duì)傳統(tǒng)中藥也存在一定的替代可能。我們預(yù)計(jì)2017年—2020年中藥配方顆粒市場(chǎng)有望實(shí)現(xiàn)年復(fù)合增長(zhǎng)率40%，市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到近400億元。而各省對(duì)企業(yè)牌照的嚴(yán)格限制和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的高門檻也將筑起極高的行業(yè)護(hù)城河。五年4倍的行業(yè)成長(zhǎng)速度，加之傳統(tǒng)中藥行業(yè)的迭代升級(jí)，經(jīng)過(guò)十余年的積累，國(guó)內(nèi)配方顆粒行業(yè)或?qū)⒃俅芜M(jìn)入成長(zhǎng)爆發(fā)期。