FDA要求中國生產(chǎn)的一次性過濾式未取得NIOSH批準的口罩需要滿足以下三個條件之一 ，方可被納入授權(quán)范圍內(nèi)：

生產(chǎn)該產(chǎn)品的廠商針對其他型號的產(chǎn)品擁有一項或多項NIOSH批準；該產(chǎn)品擁有除中國以外的其他轄區(qū)的上市批準；或者，該產(chǎn)品的測試結(jié)果符合適用的檢測標準，且可以提供一家可被認可且可被FDA核實的獨立檢測實驗室出具的檢測報告以證明有意被納入緊急授權(quán)（EUA）的嘗試應根據(jù)《KN95緊急授權(quán)》的要求提供證明文件并發(fā)送給FDA。FDA經(jīng)在確認產(chǎn)品符合以上標準后，將產(chǎn)品納入緊急授權(quán)（EUA）范圍。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機構(gòu)駐深辦事處。

對注冊商標專用權(quán)的，被侵權(quán)人可直接向人民起訴，他人注冊商標，構(gòu)成的，除賠償被侵權(quán)人的損失外，依法追究責任，故可由、、商標法三方面來保護商標專用權(quán)人。商標注冊的有效期為10年，自核準注冊的日起計算，當商標注冊有效期滿，且需要繼續(xù)使用的，應于期滿前12個月內(nèi)申請續(xù)展注冊。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)事務所深圳代表處成立于2010年8月2日．是經(jīng)國家工商總局及深圳市市場監(jiān)督管理（知識產(chǎn)權(quán)局）審批的家美國知識產(chǎn)權(quán)代理機構(gòu)駐深辦事處。是專門從事企業(yè)和發(fā)明人美國及世界各國專利、商標、著作權(quán)代理，國際知識產(chǎn)權(quán)服務的聯(lián)絡工作。

歐盟專利申請公司高校專利工作要融入到科技創(chuàng)新的全過程。科技創(chuàng)新是知識產(chǎn)權(quán)的源頭，知識產(chǎn)權(quán)是對科技創(chuàng)新的保護，兩者相互促進。知識產(chǎn)權(quán)工作應貫穿科研項目立項、實施、驗收以及成果轉(zhuǎn)化全過程。應建立知識產(chǎn)權(quán)全流程管理機制，在科研項目研究的不同階段，開展專利導航、專利布局、專利挖掘和高價值專利培育等工作；項目結(jié)題后，加強專利運用實施；切實把知識產(chǎn)權(quán)工作融入到科技創(chuàng)新全過程，強化知識產(chǎn)權(quán)工作，促進成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。

美國聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)局深圳代表處成立于2010年8月2日。它是經(jīng)和深圳市市場監(jiān)督管理局(知識產(chǎn)權(quán)局)批準的美國知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)的深度辦公室。它專門從事美國和世界其他國家的企業(yè)和發(fā)明者之間在專利、商標、版權(quán)代理和國際知識產(chǎn)權(quán)服務方面的聯(lián)絡工作。

隨著中國生產(chǎn)力的發(fā)展和居民教育水平的提高，國內(nèi)專利數(shù)量逐年增加。自媒體和出版業(yè)的發(fā)展也給了公眾出版自己作品的機會。然而，隨著互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展，知識傳播的速度大大加快，版權(quán)和專利侵權(quán)事件頻繁發(fā)生。因為專利和版權(quán)屬于知識產(chǎn)權(quán)，而且它們之間有許多重疊的概念，所以有時很難區(qū)分專利和版權(quán)。為了保護專利和版權(quán)的合法權(quán)益，我們需要詳細了解兩者的區(qū)別。今天，佟輝的管理顧問向大家介紹了專利和版權(quán)的區(qū)別。