現(xiàn)場校準(zhǔn)法適用于手提式、立式等工作容積較小的、且具有手動放汽閥的高壓蒸汽滅菌器。

直接比較法適用于安裝有測試連接器的高壓蒸汽滅菌器。通常為大型、直接蒸汽式。

實(shí)時比較法適用于所有類型的高壓蒸汽滅菌器，標(biāo)準(zhǔn)器采用無線測量連接方式。

酸度計的級別和酸度計的準(zhǔn)確度是不同的兩個概念，該實(shí)驗(yàn)室儀器級別與其準(zhǔn)確度并不完全一致。

?1、在測量高純水時應(yīng)避免污染，采用密封、流動的測量方式。

生化培養(yǎng)箱消毒方法比較簡單，不同的使用者采用的消毒方法也不同：

傳統(tǒng)的高壓滅菌器有不同的級別，大體上可分為帶預(yù)真空熱蒸汽滅菌器的和不帶預(yù)真空熱蒸汽滅菌器的兩種。

有關(guān)資料顯示，口腔疾病的診療操作是率較高的診療項(xiàng)目之一，在醫(yī)院的預(yù)防和控制中占有重要的地位。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑大多數(shù)具有一定的毒性和危險性，對實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑的倉儲管理，不僅是保障分析結(jié)果質(zhì)量的需要，也是確保生命財產(chǎn)安全的需要?；瘜W(xué)試劑的管理應(yīng)根據(jù)實(shí)際的毒性、性、腐蝕性和潮解性等不同的特點(diǎn)，以不同的方式妥善管理。

農(nóng)產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室因使用大量有機(jī)、無機(jī)化學(xué)試劑甚至化學(xué)物品而對環(huán)境有很大的污染性，因此實(shí)驗(yàn)室建設(shè)應(yīng)遠(yuǎn)離居民區(qū)?？紤]到實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)要求和節(jié)約能源，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為獨(dú)立建筑，多層建筑，如果是共用建筑，應(yīng)該在多層建筑特別是高層建筑的頂部，這樣在實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)計和使用時會節(jié)約大量的資源和能源，并且通風(fēng)效果較好。

試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實(shí)驗(yàn)室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。