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回收拆卸組件板價(jià)格合理 振鑫焱光伏板回收

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發(fā)布時(shí)間:2021-03-22 22:27  
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視頻作者:蘇州振鑫焱光伏科技有限公司






電池片的檢驗(yàn)

振鑫焱光伏科技有限責(zé)任公司長(zhǎng)期購(gòu)置:天價(jià)回收硅片,電池片,初中級(jí)多晶硅,銀漿布,單晶硅,多晶硅,太陽(yáng)電池,太陽(yáng)能組件,太陽(yáng)能光伏板,顧客撤離,退級(jí),庫(kù)存量,El,欠佳檢測(cè),2手,舊,工程項(xiàng)目,拆裝,道路路燈,拆卸發(fā)電廠,拆裝,人造板,層壓板,無(wú)界限結(jié)晶硅,多晶硅,單晶硅,試驗(yàn)板,負(fù)債還款,返修,太陽(yáng)能發(fā)電控制模塊收購(gòu)等。 

電池片的檢測(cè) 

一、檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)

1.高于800LX的直射下,間距電池片30-50cm的間距,看著方位垂直平分電池片表層觀查。 

二、檢測(cè)的方式 1、取放電池片時(shí)要輕拿小心輕放,125的電池片維持在1-2的檢驗(yàn)速率,150及156的電池片要一整片一整片的開展查驗(yàn)。 

三、檢驗(yàn)新項(xiàng)目1.色調(diào)偏色2.絨面色素斑3.亮斑4.裂痕、裂縫及破孔5.彎折的6.崩邊、豁口、掉角7.印刷偏位8.TTV9.鋁珠、鋁苞10.包裝印刷圖型11.跑模12.尺寸




電池片的制作工藝

振鑫焱光伏科技有限公司常年采購(gòu):高價(jià)回收硅片,電池片,初級(jí)多晶硅,銀漿布,單晶硅,多晶硅,太陽(yáng)能電池,光伏組件,太陽(yáng)能電池板,客戶撤退,降級(jí),庫(kù)存,El,不良測(cè)試,二手,舊,工程,拆卸,路燈,拆解電站,拆卸,膠合板,層壓板,無(wú)邊界晶體硅,多晶硅,單晶硅,實(shí)驗(yàn)板,債務(wù)償還,返工,光伏模塊回收等。

擴(kuò)散工藝

擴(kuò)散目的

在來(lái)料硅片 P 型硅片的基礎(chǔ)上擴(kuò)散一層 N 型磷源,形成 PN 結(jié)。

擴(kuò)散原理

POCl 3 在高溫下 ( > 600 ℃ ) 分解生成五氯化磷 ( PCl 5 ) 和五氧化二磷 ( P 2 O 5 ), 其反應(yīng)式如下 :

5POCl 3=3PCl 5 P 2 O 5

生成的 P 2 O 5 在擴(kuò)散溫度下與硅反應(yīng) , 生成二氧化硅 ( SiO 2 ) 和磷原子 , 其反應(yīng)式如下 :

2P 2 O 5 5Si = 5SiO 2   4PPOCl 3

熱分解時(shí),如果沒有外來(lái)的氧( O 2 )參與其分解是不充分的,生成的 PCl5 是不易分解的,并且對(duì)硅有腐蝕作用,破壞硅片的表面狀態(tài)。但在有外來(lái) O2 存在的情況下, PCl 5 會(huì)進(jìn)一步分解成 P2O 5 并放出氯氣( Cl 2 )其反應(yīng)式如下:  

4PCl 5 5O 2=2P 2 O 5 10Cl 2  

生成的 P 2 O 5 又進(jìn)一步與硅作用,生成 SiO 2 和磷原子,由此可見,在磷擴(kuò)散時(shí),為了促使 POCl3 充分的分解和避免 PCl 5 對(duì)硅片表面的腐蝕作用,必須在通氮?dú)獾耐瑫r(shí)通入一定流量的氧氣。就這樣 POCl 3 分解產(chǎn)生的 P 2 O 5 淀積在硅片表面, P 2O 5 與硅反應(yīng)生成 SiO 2 和磷原子,并在硅片表面形成一層磷 - 硅玻璃,然后磷原子再向硅中進(jìn)行擴(kuò)散。




4. 刮膠角度的影響

刮膠角度的調(diào)節(jié)范圍為45-75 度。實(shí)際的刮膠角度與漿料有關(guān),漿料黏度越高,流動(dòng)性越差,需要刮膠對(duì)漿料向下的壓力越大,刮膠角度接就越小。在印刷壓力作用下,刮膠與絲網(wǎng)摩擦。開始一刷時(shí)近似直線,刮膠刃口對(duì)絲網(wǎng)的壓力很大,隨著印刷次數(shù)增加,刃口呈圓弧形,作用于絲網(wǎng)單位面積的壓力明顯減小,刮膠刃口處與絲網(wǎng)的實(shí)際角度小于 45 度,易使印刷線條模糊,粘網(wǎng)。在可調(diào)范圍內(nèi),減小刮膠角度,下墨量增加,濕重加大。刮膠刃口鈍,下墨量多,線寬大。

5. 漿料黏度的影響

印刷時(shí)漿料黏度的變化(觸變性)如右圖所示:

漿料的黏度與流動(dòng)性呈反比,黏度越低,流動(dòng)性越大,可在一定程度保證印刷的質(zhì)量。漿料黏度過(guò)大,透墨性差,印刷時(shí)易產(chǎn)生桔皮、小孔。漿料黏度過(guò)小,印刷的圖形易擴(kuò)大(柵線膨脹),產(chǎn)生氣泡、毛邊。

6. 紗厚、膜厚的影響

一般情況下,絲網(wǎng)目數(shù)越低,線徑越粗,印刷后的漿料層越高,因此絲網(wǎng)目數(shù)較高時(shí),印刷后漿料層就低一些。對(duì)于同目數(shù)的絲網(wǎng),紗厚越厚,透墨量越少。在一定范圍內(nèi),感光膠膜越厚,下墨量越大,印刷的柵線越高。但膜厚增大,易造成感光膠脫落。

7. 印刷臺(tái)面的影響

印刷臺(tái)面的水平度:印刷時(shí)電池片被吸附于印刷臺(tái)面,若臺(tái)面不平,電池片在負(fù)壓下易裂。一般電池片水平度應(yīng)小于 0.02mm 。印刷臺(tái)面與網(wǎng)版的平行度:決定了印刷漿料的一致性。一般二者平行度應(yīng)小于 0.04mm 。印刷臺(tái)的重復(fù)定位精度:太陽(yáng)能電池片印刷臺(tái)的重復(fù)定位精度需達(dá)到 0.01mm 。





太陽(yáng)電池片標(biāo)準(zhǔn)


5 、 檢測(cè)方法

5.1 設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)

5.1.1   基體材料

電池的基體材料應(yīng)按相關(guān)詳細(xì)規(guī)范的要求及檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)。

5.1.2   電極

5.1.2.1  電池電極的完整性、電極圖形位移的檢驗(yàn)應(yīng)使用分辨力優(yōu)于 0.01mm 的標(biāo)準(zhǔn)尺測(cè)量。

5.1.2.2 在照度不小于 800Lux 的白色光源下,目測(cè)電極是否變色。

5.1.2.3 電池電極的導(dǎo)電性按 GB/T17473.3  進(jìn)行。

5.1.2.4 電池電極的可焊性按 GB/T17473.7  進(jìn)行。

5.1.3 背面鋁膜

5.1.3.1 背面鋁膜與基體材料的匹配性檢測(cè)

通過(guò)檢測(cè)電池的彎曲變形,驗(yàn)證背面鋁膜材料的熱膨脹系數(shù)與基體材料的匹配性。適用表面平整度優(yōu)于 0.01mm 平臺(tái),電池背面朝下水平放置,用分辨力優(yōu)于 0.01mm 的量具進(jìn)行檢驗(yàn)。

5.1.3.2 背面鋁膜與基體材料的附著強(qiáng)度測(cè)驗(yàn)

如圖 2 所示放置樣品,在滿足 EVA 充分交聯(lián)的條件下壓層,取出后立即撕下四氟布,待冷卻到室溫后,用刀割斷 EVA 和鋁膜,撕去 EVA 條,觀察有無(wú)鋁膜脫落。

5.1.3.3 背面鋁膜外觀檢驗(yàn)

背面鋁膜的凸起高度應(yīng)使用分辨力優(yōu)于 0.01mm 的帶標(biāo)尺的光學(xué)顯微鏡測(cè)量,圖形缺陷采用目測(cè)。圖形位移采用分辨力優(yōu)于 0.02mm 的卡尺測(cè)量。

5.1.3.4 背面鋁膜的導(dǎo)電性檢測(cè)背面鋁膜的導(dǎo)電性按GB/T17473.3 進(jìn)行。

5.1.4  減反射膜附著強(qiáng)度檢測(cè)

減反射膜附著強(qiáng)度的測(cè)試采用膠帶試驗(yàn)測(cè)定粘合性的方法,膠帶附著強(qiáng)度不小于 44N/mm 。具體按 ASTM3359 進(jìn)行,減反射膜不脫落。





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