等溫核酸試劑盒

Milenia Hybridtech1說(shuō)明

Milenia Genline HybriDetect 1 橫向流動(dòng)試紙條可用于檢測(cè)在 TwistAmp? nfo 試劑盒與 TwistAmp?&nb

說(shuō)明

Milenia Genline HybriDetect 1 橫向流動(dòng)試紙條可用于檢測(cè)在 TwistAmp? nfo 試劑盒與 TwistAmp? nfo 探針及帶標(biāo)記擴(kuò)增引物結(jié)合使用下生成的擴(kuò)增產(chǎn)物。Milenia Genline HybriDetect 1 橫向流動(dòng)試紙條可以檢測(cè)帶生物素標(biāo)記的擴(kuò)增子。擴(kuò)增后，可將產(chǎn)物稀釋、涂點(diǎn)到試紙條樣本墊并在緩沖液中運(yùn)行數(shù)分鐘，隨后如果檢測(cè)線(xiàn)上有金離子聚集則表明存在特異性擴(kuò)增子。雖然一開(kāi)始是為 PCR 應(yīng)用而開(kāi)發(fā)，本產(chǎn)品在與 RPA 系統(tǒng)結(jié)合使用時(shí)無(wú)需擴(kuò)增后純化或雜交即可得出很好的結(jié)果。橫向流動(dòng)試紙條能夠以便利的免儀器方式進(jìn)行檢測(cè)，在某些環(huán)境中可能是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。

Product code: MILENIA01

據(jù)介紹，RPA檢測(cè)的靈敏度很高，能夠?qū)⒑哿康暮怂?尤其是DNA)模板擴(kuò)增到可以檢出的水平，從單個(gè)模板分子得到大約1012擴(kuò)增產(chǎn)物。而且RPA還用不著復(fù)雜的樣品處理，適用于無(wú)法提取核酸的實(shí)地檢測(cè)。RPA不僅可以對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行終點(diǎn)檢測(cè)，還可以對(duì)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，甚至可以通過(guò)試紙條(側(cè)流層析試紙條LFD)讀取結(jié)果。

目前，TwistAmp? 試劑盒的擴(kuò)增子長(zhǎng)度在500bp以?xún)?nèi)。不過(guò)，經(jīng)過(guò)特別優(yōu)化的RPA擴(kuò)增，也可以生成更長(zhǎng)的擴(kuò)增產(chǎn)物，或者減慢擴(kuò)增速度(便于定量)，甚至在更低的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。

核酸試劑盒的原理

核酸檢測(cè)，其實(shí)就是通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)的累積來(lái)確定樣本中是否有病毒核酸?，F(xiàn)在核酸檢測(cè)試劑盒（多重?zé)晒釸T-PCR法），能夠?qū)崿F(xiàn)一小時(shí)快速診斷。

根據(jù)銳科技發(fā)布的文章《如何進(jìn)行核酸檢測(cè)帶你揭秘全過(guò)程》，目前的病毒核酸檢測(cè)試劑盒，多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測(cè)原理是以病毒的基因序列為檢測(cè)靶標(biāo)，通過(guò)PCR擴(kuò)增，使我們的選擇這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級(jí)增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來(lái)的DNA序列，都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)，擴(kuò)增出來(lái)的靶基因越多，累計(jì)的熒光信號(hào)就越強(qiáng)。

核酸提取技術(shù)亦可分為2部分，<樣本裂解>與<核酸純化>，目前市面上常見(jiàn)的樣本裂解技術(shù)有<物理加熱裂解>、<蛋白酶K裂解>、<一步法核酸提取>，核酸純化技術(shù)有<梯度離心法>、<硅膠模柱法>、<磁珠法>。因此對(duì)于核酸提取技術(shù)的不同，樣本裂解及核酸純化環(huán)節(jié)不盡相同，操作繁瑣程度不同，提取效率、核酸的純度亦會(huì)不同。而復(fù)雜的操作更易導(dǎo)致氣溶膠污染，帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)。因此，選擇合適的提取技術(shù)，對(duì)當(dāng)前疫情防控至關(guān)重要。