蛋白結(jié)晶自動(dòng)化

1.能夠進(jìn)行多種不同方法的加樣：氣相擴(kuò)散法（包括坐滴法和懸滴法）； 2.坐滴懸滴蛋白以及篩選液的加樣針頭為八通道，針頭必須可自動(dòng)清洗重復(fù)使用，也必須可自動(dòng)更換； 3.儀器具有全自動(dòng)濕度控制功能，儀器內(nèi)部帶有濕度感應(yīng)器，實(shí)時(shí)控制濕度，并且軟件界面實(shí)時(shí)顯示濕度數(shù)據(jù)，有效控制樣本液體揮發(fā)，提高實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性；（gryphon沒這個(gè)功能） 4.至少有三個(gè)微孔板位和一個(gè)深孔板位；后期能擴(kuò)展升級(jí)，增加樣本池液整板分配功能，可自動(dòng)從深孔板分配到微孔板。 5.八通道加樣頭須具備獨(dú)立傳感器，確保點(diǎn)樣，并有效防止漏點(diǎn)和誤操作，更好地適應(yīng)板面高低不平產(chǎn)生的誤差； 6. 大和小加樣容量：坐滴盤和懸滴盤：60nL – 1200nL； 7.加樣時(shí)間：96孔標(biāo)準(zhǔn)盤（坐滴盤和懸滴盤）：≤5分； 8.兼容市面上所有的96孔標(biāo)準(zhǔn)盤（坐滴盤和懸滴盤）； 9.加樣精度：無論液體種類和粘度100nl時(shí)CV＝５%； 10.加樣模式：可以一次吸取多次加樣； 11.機(jī)械定位精度：Z方向=50um； X, Y方向200um； 12.加樣區(qū)域完全封閉，無外界干擾。

蛋白結(jié)晶板發(fā)展

獲得晶體及提高晶體質(zhì)量是蛋白質(zhì)結(jié)晶方法學(xué)中的兩大基本問題.為解決這兩個(gè)問題,結(jié)構(gòu)生物學(xué)家已發(fā)展了許多方法,其中針對(duì)蛋白質(zhì)本身進(jìn)行分子改造是非常重要的方法之一.通過蛋白質(zhì)工程技術(shù),如突變,還原化修飾,剪切或刪除構(gòu)象柔性環(huán)區(qū),融合蛋白,復(fù)合物共結(jié)晶,原位蛋白質(zhì)水解等方法對(duì)蛋白質(zhì)本身進(jìn)行分子改造,可明顯提高其結(jié)晶成功率及晶體質(zhì)量.隨著該方面成功案例的不斷積累,分子改造技術(shù)越來越凸顯出其在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析中的重要作用,特別是對(duì)一些難以結(jié)晶或提高晶體質(zhì)量的蛋白質(zhì)而言,其應(yīng)用價(jià)值更不可忽視.針對(duì)近年來分子改造技術(shù)在蛋白質(zhì)結(jié)晶中的應(yīng)用進(jìn)行了回顧與總結(jié),并展望了其未來的發(fā)展。

蛋白質(zhì)晶體板結(jié)構(gòu)

研究蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的晶體學(xué)分支學(xué)科。蛋白質(zhì)是由眾多的α-氨基酸作為單體縮合而成的多肽鏈通過交聯(lián)構(gòu)成的。多肽鏈的氨基酸及其交聯(lián)位置代表蛋白質(zhì)分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)，而多肽鏈按一定方式在空間分布則形成二級(jí)結(jié)構(gòu)(如α-螺旋和早折疊片等)和三級(jí)立體結(jié)構(gòu)(如多肽鏈折疊為球形)，作為亞基的三級(jí)結(jié)構(gòu)還可聚集成四級(jí)結(jié)構(gòu)等。