制備過程中堿液的濃度對(duì)氧化鐵納米粒的性能影響較大，堿液濃度低則磁性材料的磁化強(qiáng)度就低；堿液的滴加速度影響磁性材料的性能，滴速越慢，則磁性材料的粒度越小，磁化強(qiáng)度越低；體系的反應(yīng)溫度也有影響，溫度則粒度變大，磁化強(qiáng)度增強(qiáng)。

通過上述方法獲得的磁性納米材料，用水適當(dāng)稀釋后，可攝制電鏡照片，經(jīng)圖象分析儀測(cè)定粒度的大小與分布，或用激光粒度測(cè)定儀直接測(cè)定，可以獲得大小不等的納米材料，小可獲得平均粒度為幾個(gè)納米的磁性材料，粒度一般呈正態(tài)分布。還可用X衍射測(cè)定儀分析磁性納米材料的結(jié)構(gòu)，用磁強(qiáng)計(jì)測(cè)定其磁化強(qiáng)度。

IMM與細(xì)胞的結(jié)合可以采取兩種方法，直接法和間接法。直接法是指接連在磁性微球上，然后與結(jié)合。間接法是指先將細(xì)胞與特異混合培養(yǎng)，使特異結(jié)合在細(xì)胞表面，然后加入預(yù)先用抗鼠IgG（二抗）處理的磁性微球。使磁性微球間接地與結(jié)合。直接法可以減少洗滌和培養(yǎng)步驟，但對(duì)IgM單抗很少能使用。間接法與直接法相比，

除適當(dāng)范圍廣外，還可以使用一組單，因而會(huì)獲得更好的細(xì)胞清除效果。但要經(jīng)過多次的洗滌步驟，特異性也會(huì)有所降低。

核酸結(jié)合到磁珠上主要依靠靜電作用、疏水作用和氫鍵作用。細(xì)胞或組織在裂解液作用下釋放DNA/RNA，此時(shí)經(jīng)過表面修飾的超順磁性納米磁珠即與核酸進(jìn)行“特異性結(jié)合”形成“核酸-磁珠復(fù)合物”，復(fù)合物可在外加磁場(chǎng)的作用下被分離，后經(jīng)過洗脫液洗去非特異性吸附的雜質(zhì)、去鹽、純化后，可得到欲提取的核酸物質(zhì)。隨著基因檢測(cè)、個(gè)性化給藥、產(chǎn)前診斷等技術(shù)的快速發(fā)展，生物界各領(lǐng)域都以追求自動(dòng)化、高通量為訴求，在此背景下磁珠法提取DNA要比傳統(tǒng)方法（Chelex100 法、有機(jī)法、二氧化硅法、鹽析法等）更為簡(jiǎn)便快捷、安全環(huán)保，并且磁珠與核酸進(jìn)行特異性結(jié)合提取得到的產(chǎn)物純度和濃度都更高。