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C5石油樹脂雖然是一種高分子化合物,但是存在一些缺
陷,如其相對(duì)分子質(zhì)量較小、軟化點(diǎn)低等問題,導(dǎo)致其在熱
穩(wěn)定性、強(qiáng)度、耐腐蝕性等方面表現(xiàn)較差,主要原因是由C5
石油樹脂中所含的不飽和烴引起的,因此,可通過催化加氫
的方式將其中的不飽和碳碳雙鍵加氫飽和,降低其不飽和
度,從而增加樹脂的穩(wěn)定性和抗yang化性等性能。
wo國學(xué)者在催化聚合方 面做了大量 的工作 。 比較用于
生產(chǎn)石油樹脂的催化劑主 要分成兩類 : 一類是強(qiáng)質(zhì)子酸 , 如
殘岌人淚 C IO 4 、 玩 R 兒; 另 一 類 是 玫w i s 酸 , 如 BF 3 、 B凡。
(q 踐 )2 、 現(xiàn)b 、 川 C13 、 i T 氏 等 , 其 中以 B 3 F 和 川1 C 3 應(yīng)用
廣
IP 作為較 PD 更活躍的 C5雙烯烴,
隨著其摻量的增加,PD樹脂的軟化點(diǎn)、色度、Mr及其
分布均有所提高,但單體轉(zhuǎn)化率卻隨之呈先升后降
態(tài)勢(shì)。由于 IP具有較高的反應(yīng)活性,故當(dāng) IP摻量過
多時(shí),反應(yīng)速率急劇上升(甚至有可能產(chǎn)生爆聚現(xiàn)
象),致使單體轉(zhuǎn)化率降低,PD樹脂的色度變差
隨著粗 PD 摻量的增加,單體轉(zhuǎn)化
率呈上升態(tài)勢(shì),并且 PDF 樹脂的軟化點(diǎn)和 Mr也隨
之增大。綜合考慮,本研究選擇 w(PD)≥25%時(shí)較
適宜。