三乙醇胺檢驗方法說明（一）三乙醇胺驗證方法三乙醇胺驗證實驗方法主要有變色反應法和氣相色譜法兩種，為了與三乙醇胺雜質(zhì)檢驗方法一致，《要求》引用了《中國藥典（2010年版）》規(guī)定的氣相色譜法作為三乙醇胺驗證方法。（二）三乙醇胺純度檢驗方法三乙醇胺純度檢驗方法主要有化學滴定法和氣相色譜法兩種，《要求》引用了《中國藥典（2010年版）》中規(guī)定的化學滴定法作為三乙醇胺純度的檢驗方法。（三）三乙醇胺中殘留量的檢驗方法三乙醇胺中殘留量的檢驗方法主要為氣相色譜法，《要求》引用了《中國藥典（2010年版）》的規(guī)定方法作為三乙醇胺中的雜質(zhì)殘留量的檢驗方法。（四）三乙醇胺中亞殘留量的檢驗方法目前我國沒有三乙醇胺中亞（主要為亞硝基）含量檢測的方法標準，《要求》中未規(guī)定三乙醇胺中亞的檢驗方法，暫以原料企業(yè)提供的檢驗報告數(shù)據(jù)和檢驗方法為準。同時禁止三乙醇胺存放于含亞的容器內(nèi)，禁止和亞硝基化體系一同使用，以避免三乙醇胺在存儲和使用過程中生成亞類物質(zhì)。（五）《要求》中的檢驗方法不是三乙醇胺相應指標檢驗方法，化妝品生產(chǎn)企業(yè)和原料企業(yè)可以使用其他方法對三乙醇胺進行衛(wèi)生安全控制，但《要求》中規(guī)定的檢驗方法應為三乙醇胺相應指標的仲裁檢驗方法。




生產(chǎn)三乙醇胺產(chǎn)品的工藝,其特征在于：采用液相進料：①先將1份液胺配制成濃度為25％的氨水溶液注入反應容器；②再將5.6-5.8份的直接由計量罐增壓進入反應容器內(nèi)與氨水溶液反應。靠外循環(huán)泵將反應容器內(nèi)的物料移出經(jīng)換熱器降溫后再經(jīng)反應容器內(nèi)設的靜態(tài)霧化噴射器噴入反應容器內(nèi),使物料加速反應,制得rrrrn三乙醇胺原液；2-3小時反應結束,反應容器內(nèi)的溫度為30-60℃,反應壓力0-0.2MPa。制得的三乙醇胺原液進入蒸餾釜,將原液中的水份蒸出,制成rrrrn三乙醇胺產(chǎn)品。




三乙醇胺緩凝引氣劑的制備方法：該產(chǎn)品屬于化工建材領域.本發(fā)明是以三乙醇胺,水,木鈣,,糖原,叔丁胺,松香樹脂引氣劑為原料,以化學反應釜為反應容器,來制備三乙醇胺緩凝引氣劑,具有生產(chǎn)工藝簡單,反應條件溫和,產(chǎn)品具有良好的緩凝,引氣效果,該劑添加到混凝土中之后可大幅度改善混凝土和易性,可泵性,能明顯改善混凝土拌合物的流動性,保水性,粘聚性,耐久性,抗腐蝕性,抗凍性,適應于連續(xù)大批量混凝土的澆鑄.




三乙醇胺中雜質(zhì)殘留限量是合成三乙醇胺的中間產(chǎn)物，急性口服毒性屬于中等毒性，急性經(jīng)皮毒性較低，有嚴重的眼刺激性，有皮膚刺激性，沒有致敏性、致突變性和致癌性的資料，高劑量接觸有潛在的致畸性，長期接觸會導致試驗動物肝、的損害，為《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定的禁用物質(zhì)。另外，可與亞硝基化體系生成亞類物質(zhì)?！兑蟆分腥掖及分须s質(zhì)殘留限量（≤0.50%）符合化工行業(yè)標準《工業(yè)用三乙醇胺（HG/T 3268-2002）》中Ⅰ型的含量指標要求（≤0.50%）；比《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定的仲鏈烷胺含量要求（≤0.5%），多保留一位有效數(shù)字。