關(guān)于這一點(diǎn)通過(guò)計(jì)算便可證實(shí)。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。 組成緩沖溶液的兩組分的比值當(dāng)c(鹽)/c(酸)為1∶1時(shí)△pH， 此時(shí)緩沖能力大。高純度緩血酸銨報(bào)價(jià)緩沖組分的比值離1∶1愈遠(yuǎn)，緩沖能力愈小，甚至不能起緩沖作用。對(duì)于任何緩沖體系，存在有效緩沖范圍，這個(gè)范圍大致在pKaφ(或pKbφ)兩側(cè)各一個(gè)pH單位之內(nèi)。

在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)緩沖溶液在物質(zhì)分離和成分分析等方面應(yīng)用廣泛，如鑒定Mg2 離子時(shí)，可用下面的反應(yīng): 高純度緩血酸銨報(bào)價(jià)白色磷酸銨鎂沉淀溶于酸，故反應(yīng)需在堿性溶液中進(jìn)行，但堿性太強(qiáng)，可能生成白色Mg(OH)2沉淀，所以反應(yīng)的pH值需控制在一定范圍內(nèi)，因此利用NH3·H2O和NH4Cl組成的緩沖溶液，保持溶液的pH值條件下，進(jìn)行上述反應(yīng)。

Tris緩沖液的PH值是屬于中性范圍內(nèi)的，比如Tris-HCl緩沖液，它的pH值通常處于7.5～8.5區(qū)間；Tris-磷酸鹽緩沖液：pH值介于5.0～9.0之間的。在充分了解完Tris緩沖液的PH值后，一般來(lái)說(shuō)，配制Tris-HCl緩沖液也就得心應(yīng)手了。以配制1 L 0.1 mol/L的Tris-HCl緩沖液為例，正確的操作方法如下：首先可以稱量12.1 g的Tris堿溶解在960 mL左右的去離子水中，然后進(jìn)行混合攪拌，高純度緩血酸銨報(bào)價(jià)一邊攪拌的同時(shí)可一邊滴加4N的鹽酸到混合液中，此時(shí)可使用pH計(jì)來(lái)測(cè)定該溶液的PH值，直到PH值達(dá)到所要求的PH值即可。后向溶液中加入水，補(bǔ)足到一升，就可完成Tris-HCl緩沖液的配制。

干燥失重取本品，在80°C減壓干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0 .6% (通則0831) 。熾灼殘?jiān)”酒穕 .O g ,依法檢査（通則0841) , 遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0 .1%。鐵鹽取本品l .O g ,置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，依法檢査（通則0 8 0 7 ) ,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1 .0m l制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.001% )。鎳鹽取本品l .O g ,用水10ml溶解后，加氨試液lm l與丁二酮肟試液2ml，放置1 0分鐘，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液(精密稱取銨0 .6 7 3 0 g ,置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取1 0 m l,置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻）1. 5m l同法制成的對(duì)照液比較，不得更深(0.0015% )。