真空脫水、熱過濾后,加入無水乙醇進行分散、降溫等待產(chǎn)品析出

步驟3、將步驟2中反應(yīng)結(jié)束后的溶液進行真空脫水、熱過濾后，加入無水乙醇進行分散、降溫等待產(chǎn)品析出，即可得到白色粉末狀的Bis-Tris。制得 的BIS-TRIS分子式為C8H19NO5，相對分子量為209.2。取粗品70g加入500ML四口燒瓶，加入去離子水65g，活性炭5g，并進行加熱和攪拌，加熱至80℃維持1小時，用布氏漏斗過濾，冷卻后出料，烘干得成品65g，成品含量99.94％，吸光度(260nm)0.043。溶液含量為99％。

在生化研究工作中,常常要用到緩沖溶液來維持實驗體系的酸堿度.研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到我們工作的成效.如果提取酶實驗體系的pH值變化或變化過大,會使酶活性下降甚至完全失活.所以我們要學(xué)會配制緩沖溶液.由弱酸及其鹽組合一起使具有緩沖作用.生化實驗室常常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、酸、Tiris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng),

注射時勿溢出靜脈外,以免局部壞死。

注射時勿溢出靜脈外，以免局部壞死。

可使肺泡通氣量顯著減少，故用于呼吸性酸時，必須同時給氧。

注射后?？稍?0～40分鐘內(nèi)糾正酸度，亦有到4～6小時方見好轉(zhuǎn)者。

應(yīng)避免劑量過大，輸注過快。

相互作用

①合用上腺皮質(zhì)、促上腺皮質(zhì)、雄時，易發(fā)生高鈉血癥和水腫。

②與、奎尼丁合用，后兩者經(jīng)排泄減少。易出現(xiàn)毒性作用；堿化尿液，影響對的排泄，故合用時劑量應(yīng)減小。

堿化尿液能抑制轉(zhuǎn)化成甲醛

③與抗凝藥如華法林、M酯酶藥、H2受體拮抗劑如雷尼替丁等合用，后者吸收減少。

④與含鈣藥、乳及乳制品合用，可致乳-堿綜合征。

⑤與排鉀藥合用，增加發(fā)生低氯性堿的危險。

⑥增加的口服吸收。

⑦增加臟對水楊酸制劑的排泄；鈉負荷增加使臟排泄鋰增多，故與鋰劑合用時，鋰劑用量應(yīng)酌情調(diào)整。

⑧堿化尿液能抑制轉(zhuǎn)化成甲醛，從而抑制其作用，故不主張兩者合用。