Tris主要應(yīng)用為：

1. 1M Tris-HCl 6.8、1.5M Tris-HCl 8.8和5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液是SDS-PAGE的試劑。

2. 在Tris鹽酸緩沖液中加入EDTA制成“TE緩沖液”，TE緩沖液被用于DNA的穩(wěn)定和儲(chǔ)存。將調(diào)節(jié)pH值的鹽酸換為乙酸即可以得到“TAE（Tris/Acetate/EDTA）緩沖液”，堿性3丙二醇廠家換成硼酸則獲得“TBE（Tris/Borate/EDTA）緩沖液”。TAE和TBE緩沖液常用于核酸電泳實(shí)驗(yàn)中。

3. 其他的應(yīng)用：Tris被用于不同pH條件下的蛋白質(zhì)晶體生長(zhǎng)。Tris緩沖液的低離子強(qiáng)度特點(diǎn)可用于線蟲（C. elegans）核纖層蛋白（lamin）的中間纖維的形成。

緩沖溶液作用原理和pH值當(dāng)往某些溶液中加入一定量的酸和堿時(shí)，有阻礙溶液pH變化的作用，稱為緩沖作用，這樣的溶液叫做緩沖溶液。弱酸及其鹽的混合溶液（如HAc與NaAc），弱堿及其鹽的混合溶液（如NH3·H2O與NH4Cl）等都是緩沖溶液。由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用，堿性3丙二醇廠家是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí)，H離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí)，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。

通過純水配制的不同濃度的銅離子溶液滴定 Tris 緩沖液、Tris 緩沖液反滴定純水配制的銅離子溶液和純水、Tris 緩沖液配制的銅離子溶液滴定 Tris 緩沖液三個(gè)方面的實(shí)驗(yàn)說明了銅離子和 Tris 緩沖液相互作用產(chǎn)生了放熱反應(yīng)，且平衡結(jié)合比約是 1：50，低濃度銅離子溶液反應(yīng)不明顯，所以在應(yīng)用 ITC 進(jìn)行金屬離子的實(shí)驗(yàn)中，避免使用 Tris 緩沖液來(lái)接觸銅離子，以其他緩沖液代替常用的 Tris 緩沖液。堿性3丙二醇廠家如果不可避免要使用 Tris 緩沖液，就要控制銅離子在低濃度，由本實(shí)驗(yàn)結(jié)果得知，不要超過 0.8mM，以此來(lái)減少實(shí)驗(yàn)誤差。

生物緩沖劑溶液是一種弱酸，是一種有機(jī)化工中的離子緩沖劑。該物質(zhì)的分解能力可隨溫度的升高而增強(qiáng)，隨溫度的降低而減弱，但與其他緩沖劑相比，它的分解常數(shù)隨溫度變化不大，堿性3丙二醇廠家這使緩沖液成為在低溫時(shí)可較好地保持酶的結(jié)構(gòu)和功能的緩沖劑。該緩沖劑能較長(zhǎng)時(shí)間控制恒定的pH范圍，對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用，常用于細(xì)胞培養(yǎng)。