濟(jì)南專業(yè)設(shè)計(jì)生產(chǎn)制造超微粉碎機(jī)—— 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

首先，我們先了解一下什么是粉碎機(jī)設(shè)備？

       當(dāng)然了像百度、360等等好幾個(gè)搜索引擎都對(duì)粉碎機(jī)做出了介紹，的確：粉碎機(jī)是將大尺寸的固體原料粉碎至要求尺寸的機(jī)械。通過對(duì)粉碎機(jī)的介紹，大家也應(yīng)該知道了粉碎機(jī)的用途，那么下一步就是我們應(yīng)該選取什么樣的粉碎機(jī)呢？

       粉碎機(jī)的種類繁多，像一些有韌性或者有纖維的物料和大塊料一般是對(duì)本固體實(shí)施剪切的外力；像一些脆性物料的粉碎一般是對(duì)本固體使用沖擊的外力；大多數(shù)性質(zhì)的物料進(jìn)行超微粉碎作業(yè)可以對(duì)本固體實(shí)施碾壓的外力；粉碎作業(yè)后的進(jìn)一步粉碎作業(yè)這時(shí)候就需要對(duì)本固體實(shí)施研磨，主要用于超微粉碎或超大型粉碎設(shè)備。根據(jù)被粉碎料或碎制料的尺寸可將粉碎機(jī)設(shè)備分為粗碎機(jī)設(shè)備、粉碎機(jī)設(shè)備、超微粉碎機(jī)設(shè)備。粉碎機(jī)設(shè)備工程機(jī)械需要的是比較艱難的就業(yè)形勢，從粉碎機(jī)設(shè)備長期的發(fā)展形勢來看，除了正在建設(shè)的粉碎機(jī)設(shè)備項(xiàng)目和企業(yè)的長期的進(jìn)步來考慮，除去正在建設(shè)的粉碎機(jī)設(shè)備項(xiàng)目，也正在積極的擴(kuò)建自己的特色技術(shù)。

濟(jì)南超微粉碎專業(yè)機(jī)器 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

各行業(yè)的粉碎預(yù)處理作業(yè)其作用主要是將直徑較大的物料5-10cm加工至直徑較小的顆粒狀物料直徑為5-10mm主要用粗碎機(jī)。各行業(yè)的中細(xì)度粉碎作業(yè)主要用粉碎機(jī)。95%,細(xì)胞經(jīng)破壁后,胞內(nèi)有效成分可充分暴露出來,使儲(chǔ)存于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間的有效成分直接接觸到提取用溶劑,或直接與機(jī)體受體結(jié)合,發(fā)揮效果。產(chǎn)品的原材料加工是將粉碎作業(yè)后的物料再次粉碎以達(dá)到需要的物料直徑主要用超微粉碎機(jī)。

  在此也希望大家有空簡單的了解一下粉碎機(jī)的工作原理，可能會(huì)對(duì)大家有很大的幫助！希望以上對(duì)想購買粉碎機(jī)設(shè)備的企業(yè)家有所幫助。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

        龍微低溫粉碎機(jī)：粉碎糖性、粘性等物料，在水套內(nèi)通入可達(dá)-45℃的冷凍液，冷凍液循環(huán)使用無損耗，磨腔內(nèi)溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會(huì)發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問題。

     應(yīng)用廣泛：對(duì)于任何纖維狀、高韌性、高硬度或有一定含水率的物料均可適應(yīng)。醫(yī)學(xué)研究表明,人體腸胃對(duì)顆粒達(dá)到吸收細(xì)度為15μm左右,一般中藥微粉粒徑界定為0·1~75μm,中藥超微粉粒徑界定為0·1~10μm。對(duì)花粉及其它孢子植物等要求打破細(xì)胞壁的物料，其破壁率高于98%。同時(shí)適應(yīng)干式和濕式粉碎，100%粉碎，無藥渣。濕式粉碎時(shí)可加入水、酒精或其它液體。

用途及適用范圍：該機(jī)主要用于韌性、硬性、纖維性等物料，如角類、水牛角、鹿茸、鹿帽等塊狀干、濕性物料的粗粉；三七、天麻、西洋參等塊狀類；黃芪、葛根、靈芝等根、莖，干、鮮等各類的中草藥的粗粉碎。

2001年杭州召開的監(jiān)管會(huì)正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，并對(duì)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報(bào)條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級(jí)科研立項(xiàng)，并取得階段性成果（提供立項(xiàng)批件、合同書或驗(yàn)收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過400個(gè)以上（第三條申報(bào)條件讓當(dāng)時(shí)的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點(diǎn)企業(yè)）。