干l細(xì)胞擴(kuò)增與分化先進(jìn)設(shè)備

3D灌流式生物反應(yīng)器系統(tǒng)

此系統(tǒng)由DycubatorTM組織工程培養(yǎng)箱和3D生物反應(yīng)器兩部分構(gòu)成?？蔀轶w外細(xì)胞生長提供一個(gè)更接近于體內(nèi)的生理3D微環(huán)境。流動(dòng)的細(xì)胞培養(yǎng)液為培養(yǎng)的細(xì)胞提供更好的養(yǎng)分與代謝產(chǎn)物的交換，細(xì)胞生長更快，培養(yǎng)效率更高。

系統(tǒng)采用了微電腦液晶顯示智能控制器，可控制培養(yǎng)液流量、培養(yǎng)箱溫度和CO2濃度。還具有超溫、安全保護(hù)、報(bào)警和斷電記憶等功能。觸摸彩屏智能控溫儀可程式編程，可顯示運(yùn)行參數(shù)曲線。三維細(xì)胞培養(yǎng)的缺點(diǎn)與局限三維細(xì)胞培養(yǎng)對藥l物研發(fā)和毒性測試意義重大，但當(dāng)期也有一些問題尚待解決。數(shù)顯式循環(huán)泵易于操作，利用此設(shè)備還能研究流速或者剪切力對細(xì)胞生長的影響。系統(tǒng)配有RS-485接口，可連接打印機(jī)和計(jì)算機(jī)，記錄溫度等參數(shù)的變化情況。

三維細(xì)胞培養(yǎng)支架技術(shù)

一體化3D干l細(xì)胞擴(kuò)增系統(tǒng)中的較大特點(diǎn)是培養(yǎng)室內(nèi)采用了三維細(xì)胞培養(yǎng)支架，此支架是運(yùn)用其專有的3D精密微制造工藝特別設(shè)計(jì)制造的。與一般海綿狀多孔支架材料不同，該支架具有100%的開放且相互連通的小孔，因此，細(xì)胞培養(yǎng)液可以容易地流通過支架空隙，從而消除了其他多孔支架經(jīng)常遇到的營養(yǎng)/廢物交換不暢的問題。而3DInsert-PCL支架是不透明的，因此如果要觀測細(xì)胞的狀態(tài)，需做切片后觀測。該支架的制造材料有可生物降解和非生物降解兩種可供選擇。整個(gè)支架是由尺寸均勻的聚合物纖維構(gòu)成，相鄰層面的纖維90o垂直排列，形成了三維的100%互連的多孔結(jié)構(gòu).

支架三維（3D）細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品綜合介紹

在細(xì)胞和組織培養(yǎng)領(lǐng)域，從上世紀(jì) 70 年代起二維（2D）培養(yǎng)科學(xué)家已經(jīng)看到其局限性，并且更多地關(guān)注三維（3D）培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)，目前越來越多的研究從細(xì)胞培養(yǎng)的平面環(huán)境中轉(zhuǎn)變到三維培養(yǎng)。

當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究大多還是在二維平面培養(yǎng)進(jìn)行，這種平面培養(yǎng)、生長方式與機(jī)體內(nèi)立體環(huán)境差別很大，導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、分化、細(xì)胞與基質(zhì)間的相互作用以及細(xì)胞與細(xì)胞間的相互作用與體內(nèi)生理?xiàng)l件下細(xì)胞的行為存在明顯差異。2D 和 3D 環(huán)境下培養(yǎng)的細(xì)胞相比較，諸多生理指標(biāo)都顯著不同，例如原代小鼠乳l腺管腔上皮細(xì)胞（mammaryluminal epithelialcells, MEC）在 3D 基底膜基質(zhì)中增殖的時(shí)間明顯長于 2D 培養(yǎng)環(huán)境；更有甚者，有時(shí)藥l物作用于 2D 培養(yǎng)的細(xì)胞呈現(xiàn)的效應(yīng)與 3D 細(xì)胞相反。本司在發(fā)展的同時(shí),始終秉承“以質(zhì)量求生存，以創(chuàng)新求發(fā)展”的指導(dǎo)思想，將質(zhì)量和創(chuàng)新放在首位。

life 水凝膠中細(xì)胞的固定與標(biāo)記

使用小分子物質(zhì)，例如熒光標(biāo)記 phalloidin,核酸染料，活性和毒性檢測試劑，增值檢測試劑等小分子物質(zhì)進(jìn)行細(xì)胞標(biāo)記方法，除了在孵育時(shí)間上適度延長以便能在水凝膠中充分?jǐn)U散外，與傳統(tǒng)的 2D 細(xì)胞培養(yǎng)方式相同。所培養(yǎng)的細(xì)胞如果經(jīng)基因修飾還有熒光蛋白，則可直接用于觀測，因凝膠完全透明不影響觀測結(jié)果。而3DInsert-PCL支架可降解，可用于動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，預(yù)計(jì)2年內(nèi)可降解掉4。如果使用抗l體等大分子對細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記則不能直接在水凝膠中開展，因水凝膠的孔徑原因，不適合直接抗l體標(biāo)記，需要使用 dextranase 將細(xì)胞從水凝膠中釋放出來，如果擔(dān)心細(xì)胞在操作過程中細(xì)胞生理活動(dòng)波動(dòng)，則可經(jīng)在凝膠中將細(xì)胞固定后在進(jìn)行操作。