眼影FDA認證

FDA產(chǎn)品范圍：

食品、藥品（包括獸藥）、、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗；產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。測試基本原理電磁騷擾信號由無用、亂真的傳導(dǎo)/輻射的電磁信號組成。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。

眼影FDA注冊色彩添加劑：

在美國，色彩添加劑的使用受到嚴格管制。許多批準用于化妝品的顏色添加劑通常不被批準用于眼睛區(qū)域。包含顏色的化妝品的進口警報列出了幾種眼部化妝品。

特別關(guān)注的一種顏色添加劑是kohl。EN12150-1：2015玻璃標準于2015年9月開始公布，這是對歐盟玻璃標準的補充與完善。也被稱為al-kahl，kajal或surma，kohl用于世界某些地方以增強眼睛的外觀，但在美國尚未批準用于化妝品?？茽栍芍亟饘冫}組成，如梯和鉛?？赡芎苋菀渍J為，因為kohl在世界某些地方傳統(tǒng)上被用作眼部化妝品，所以它必須是安全的。然而，有報道稱使用kohl與兒童鉛有關(guān)。

FDA進口警報列舉了扣留kohl進口的三個主要原因：

1、含有不安全的顏色添加劑，使產(chǎn)品摻假。

2、用于將產(chǎn)品描述為“FDA批準”的標簽。

3、缺乏成分聲明。

一些眼部化妝品可能標有“koh“字樣，僅用于表示陰影，而不是因為它們含有真正的kohl。如果產(chǎn)品標簽正確，可以檢查標簽上聲明的顏色添加劑是否在FDA批準用于化妝品的顏色添加劑列表中，然后確保它們被列為批準用于眼睛區(qū)域。

新版兒童產(chǎn)品安全指南CEN/TR 13387-3

2018年7月4日，歐洲標準化CEN發(fā)布技術(shù)報告PD CEN/TR 13387-3:2018《兒童用品和兒童護理用品——一般安全指南——機械風(fēng)險》。

該部分技術(shù)報告需要與部分CEN/TR 13387-1《兒童用品和兒童護理用品——一般安全指南——安全理念和安全評估》結(jié)合使用。新版技術(shù)報告不僅可用于起草兒童產(chǎn)品技術(shù)標準，還適用于兒童安全或風(fēng)險評估。

該技術(shù)報告內(nèi)容廣泛，覆蓋各種已識別的危險，包括剪切、擠壓等風(fēng)險，靜態(tài)或不規(guī)則形狀的開口、夾陷、結(jié)構(gòu)不完整，材料適用性和穩(wěn)定性等。每種機械風(fēng)險都伴有解釋性以及要求、測試設(shè)備和測試方法。

該技術(shù)報告5個部分分別為：部分 - 安全理念和安全評估，第2部分 - 化學(xué)風(fēng)險，第3部分- 機械風(fēng)險，第4部分 - 熱風(fēng)險，第5部分 - 產(chǎn)品信息。

歐洲標準化發(fā)布的技術(shù)報告是提供標準化工作技術(shù)內(nèi)容的資料性文件，通常用于向CEN成員國、歐盟、歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟及其他*













府機構(gòu)或外部機構(gòu)提供緊急的或建議性的附加信息。技術(shù)報告先由CEN技術(shù)主體起草，并通過CEN成員國通過才能發(fā)布。