淺析熒光光譜

無論分子初處于哪一個(gè)激發(fā)單重態(tài)，通過內(nèi)轉(zhuǎn)換及振動(dòng)弛豫，均可返回到激發(fā)單重態(tài)的低振動(dòng)能級(jí)，然后再以輻射形式發(fā)射光而返回至基態(tài)的任一振動(dòng)能級(jí)上,這時(shí)發(fā)射的光稱為熒光。由于振動(dòng)弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換損失了部分能童，故熒光的波長總比激發(fā)光波長要長。發(fā)射熒光的過程為 秒。由于電子返回基態(tài)時(shí)可以停留在基態(tài)的任一振動(dòng)能級(jí)上，因此得到的熒光譜線有時(shí)呈現(xiàn)幾個(gè)非?？拷姆?。通過進(jìn)一步振動(dòng)弛豫，這些電子都很快地回到基態(tài)的低振動(dòng)能級(jí)。

熒光光譜

熒光光譜包括激發(fā)譜和發(fā)射譜兩種。激發(fā)譜是熒光物質(zhì)在不同波長的激發(fā)光作用下測(cè)得的某一波長處的熒光強(qiáng)度的變化情況，也就是不同波長的激發(fā)光的相對(duì)效率；發(fā)射譜則是某一固定波長的激發(fā)光作用下熒光強(qiáng)度在不同波長處的分布情況，也就是熒光中不同波長的光成分的相對(duì)強(qiáng)度。氣態(tài)自由原子吸收光源的特征輻射后，原子的外層電子躍遷到較高能級(jí)，然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級(jí)，同時(shí)發(fā)射出與原激發(fā)波長相同或不同的發(fā)射即為原子熒光。原子熒光是光致發(fā)光，也是二次發(fā)光。當(dāng)激發(fā)光源停止照射之后，再發(fā)射過程立即停止。

熒光分析

熒光分析就是基于物質(zhì)的光致發(fā)光現(xiàn)象而產(chǎn)生的熒光的特性及其強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)的定性和定量的分析方法。目前，也廣泛地作為一種表征技術(shù)來研究體系的物理、化學(xué)性質(zhì)及其變化情況，例如生物大分子構(gòu)象及性質(zhì)的研究。

熒光光譜適用于固體粉末、晶體、薄膜、液體等樣品的分析。根據(jù)樣品分別選配石英池（液體樣品）或固體樣品架（粉末或片狀樣品）。

熒光光譜分析可與顯微鏡耦合，獲得微區(qū)分析結(jié)果。熒光是無損傷、非接觸的分析技術(shù)，還可用于自動(dòng)檢驗(yàn)、批量篩分、遠(yuǎn)程原位分析和分析。

熒光分析的優(yōu)點(diǎn)：（1）靈敏度高；（2）選擇性強(qiáng)；（3）試樣量少、方法簡(jiǎn)單；（4）提供較多的物理參數(shù)。但是也存在應(yīng)用范圍不夠廣泛、對(duì)環(huán)境敏感（干擾因素多）等缺點(diǎn)。

熒光光譜儀具的優(yōu)點(diǎn)

1、分析速度高。測(cè)定用的時(shí)間與測(cè)定精密度有關(guān)，但一般都很短，2～5分鐘就可以測(cè)完樣品中的全部待測(cè)元素。2、X射線熒光光譜跟樣品的化學(xué)結(jié)合狀態(tài)無關(guān)，而且跟固體、粉末、液體及晶質(zhì)、非晶質(zhì)等物質(zhì)的狀態(tài)也基本上沒有關(guān)系。大多數(shù)分析元素均可用其進(jìn)行分析，可分析固體、粉末、熔珠、液體等樣品，分析范圍為Be到U。（氣體密封在容器內(nèi)也可分析）但是在高分辨率的精密測(cè)定中卻可看到有波長變化等現(xiàn)象。特別是在超軟X射線范圍內(nèi)，這種效應(yīng)更為顯著。波長變化用于化的測(cè)定。3、非破壞分析。在測(cè)定中不會(huì)引起化學(xué)狀態(tài)的改變，也不會(huì)出現(xiàn)試樣飛散現(xiàn)象。同一式樣可反復(fù)多次測(cè)量，結(jié)果重現(xiàn)性好。4、X射線熒光分析是一種物理分析方法，所以對(duì)在化學(xué)性質(zhì)上屬同一族的元素也能進(jìn)行分析。5、分析精密度高。6、制樣簡(jiǎn)單，固體、粉末、液體樣品等都可以進(jìn)行分析。