實驗室化學(xué)試劑幾乎是藥品所有檢驗（除了個別檢測規(guī)格重量外觀等）的基礎(chǔ)，也往往是被忽視的一項內(nèi)容，尤其是使用了不合適的級別和用量，雖然可能并不會一定帶來對檢驗結(jié)果的影響，但有些情況下可能就會影響你的檢驗結(jié)果，甚至可能會造成的異常檢驗情況。人員、物品進出各個實驗操作區(qū)均有各自獨立通道，實驗操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過具有紫外線消毒功能的傳遞窗進行單向傳遞。

實驗室應(yīng)建立的安全管理制度主要有安全生產(chǎn)責(zé)任制、各級安全人員的安全職責(zé)、儀器安全操作規(guī)程、用電安全常識、化學(xué)試劑存放標準、取樣安全注意事項、急救措施等。在制度建立健全的基礎(chǔ)上要狠抓各項制度的落實，落實責(zé)任到人。

測量者應(yīng)避免工作中的過失 增強責(zé)任感。實驗室工作人員應(yīng)嚴格按照規(guī)程操作實驗 如提高對刻度、滴定終點的判斷 確保記錄準確 避免計算錯誤和加錯試劑等。為了保證分析結(jié)果的準確度 必須盡量減少測量誤差。如在重量分析中 測量步驟是稱重 操作時就應(yīng)設(shè)法減少稱重誤差。

做好藥品試劑、標準物質(zhì)、玻璃器皿的購買及使用工作。實驗室應(yīng)該對藥品試劑、標準物質(zhì)、玻璃器皿的供應(yīng)商進行評價，評價的內(nèi)容包括供應(yīng)商的信用、產(chǎn)品質(zhì)量和價格等，并對這些消耗品做好使用登記。

NGS的商品試劑因都是低溫保存，一般都會有開瓶有限期和反復(fù)凍融次數(shù)要求，實驗室在使用過程中需要及時記錄開瓶日期和凍融次數(shù)，使用時可根據(jù)需要進行分裝，避免反復(fù)凍融。若分裝后的物料需要繼續(xù)保存，則應(yīng)注明物料名稱、原瓶開瓶日期、分裝日期等信息，確保試劑的可靠性。