首先，在Ni-Re催化劑存在下，反應(yīng)壓力為0.08MPa，反應(yīng)溫度為約260℃，馬來酸酐氫化形成Y-丁內(nèi)酯，然后鉬鉻催化劑與K2O作為使用啟動(dòng)子。在10MPa和250℃下催化氫化Y-丁內(nèi)酯以產(chǎn)生1,4-丁醇。該方法的主要優(yōu)點(diǎn)是在反應(yīng)過程中可以獲得重要的精細(xì)化學(xué)品如內(nèi)酯。日本Kuraray公司和美國(guó)Arco公司開發(fā)了一種由環(huán)氧己烷生產(chǎn)1,4-丁醇的方法，從環(huán)氧己烷異構(gòu)化為烯醇，和鑭系催化劑中的丁醇。在該作用下，將液相加氫甲?；纬?-羥基丁醛，然后氫化形成1,4-丁醇。

含有丁炔二醇的反應(yīng)液主要采用常壓蒸發(fā)的方式分離丁炔二醇，據(jù)資料報(bào)道，國(guó)外有廠家采用閃蒸方式分離丁炔二醇以降低能耗。為提高丁炔二醇的收率，各企業(yè)一般將含有少量丙炔chun的濃縮液，重新配料，循環(huán)參加反應(yīng)再生成丁炔二醇，也可以進(jìn)行深加工，將丙炔chun分離出來作為商品出售。

綜合，目前Reepe法是生產(chǎn)丁炔二醇的首要工藝，該法工藝簡(jiǎn)單，原料價(jià)廉，具有極強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)

丁炔二醇的三鍵能進(jìn)行與yi炔相同的普通加成反應(yīng)。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾丁炔二醇可以與兩摩爾氯進(jìn)行加成反應(yīng)，但只能與一摩爾或碘起加成反應(yīng)。用鹽酸進(jìn)行非催化加成，同時(shí)有一個(gè)羥基被取代，生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化，不發(fā)生取代反應(yīng)。丁炔二醇易發(fā)生氧化反應(yīng)。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過氧yi酸氧化生成丙二酸。