REACH檢測的主要內(nèi)容

　　注冊(Registration)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。評估(evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。reach是什么測試REACH認證現(xiàn)在在歐盟基本上廣泛被市場所接受，隨著時間，更多的有害物質(zhì)被納入REACH的檢測范圍，所需要檢測的產(chǎn)品包括塑料、電器、金屬、化學品、電子設備等等。許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。限制(Restriction)如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。

哪些物質(zhì)有可能加入到REACH法規(guī)里面去?

　　根據(jù)REACH法規(guī)第58條滿足以下條件的物質(zhì)可能會被加入到附件XIV中：

　　a)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類物分類標準的物質(zhì);

　　b)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致畸物分類標準的物質(zhì);

　　c)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類生殖毒性物質(zhì)分類標準的物質(zhì);

　　d)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標準屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)

　　e)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標準屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)

　　f)物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分i泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合(d)(f)兩項的標準，同時有科學證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。

歐盟REACH檢測

　　一、歐盟REACH檢測是什么?

　　歐盟REACH檢測是歐盟法規(guī)《化學品注冊、評估、許可和限制》，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。它一個涉及化學品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH55項檢測二、那么REACH181項檢測是測試什么呢。

截止到2014年3月，候選清單物質(zhì)總數(shù)為151個。如果這四個物質(zhì)加入到候選清單列表中，該清單總數(shù)將達到155個。

　　REACH SVHC（REACH 高度關(guān)注物質(zhì)）是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì)。包括CMR 1&2（、2類致誘變、致生殖毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物累積性、毒性物質(zhì)）、vPvB（高持久性、生物累積性物質(zhì)）和其他對人體或環(huán)境產(chǎn)生不可逆影響的物質(zhì)，如干擾物質(zhì)等。如果物品中含有SVHC清單中所列物質(zhì)，并且含量超過0.1%（w/w），則該物品的供應商需要向客戶和消費者提供物品的安全使用信息。1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學品局可要求注冊。此規(guī)定從物質(zhì)加入SVHC清單之日生效。

　　由于供應鏈和生產(chǎn)過程的復雜性，REACH SVHC會被引入各種消費產(chǎn)品。實驗測試結(jié)果為判斷產(chǎn)品是否存在某種化學物質(zhì)，用量及濃度提供了可靠的證據(jù)。如果發(fā)生糾紛，ECHA的決定將根據(jù)雙方各自的努力達成一項協(xié)議，在共享的數(shù)據(jù)，其成本在一個公平，透明和非歧i視性的方式評估。對于復雜和品種繁多的產(chǎn)品，可以通過確定高風險材質(zhì)和產(chǎn)品并確定測試計劃，可以有效的節(jié)約測試成本同時滿足法規(guī)要求。、