廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質原料供應商.糠酸莫米松雜質廠家服務熱線

由于起始物料對API質量的潛在影響，所以起始物料越在API的合成工藝中接近終API，越應該對其進行嚴格的控制。

例如，氟是API奧的關鍵起始物料。如果關鍵起始物料中存在2-4-二氟雜質，根據(jù)文獻條件，將轉化為8-氟奧，一種非藥典雜質(美國藥典[USP]方法，相對保留時間[rrt] 1.07)。2-4-二氟與氟一起進入下一階段，在終階段會生成類似化合物。另一個例子中，N-[6-(4-丁氧)己基)]苯(見圖2)為選擇性長效-2-受體激動劑沙美特羅主文件)中的起始物料。該在臨床上作為吸入劑使用，用于和(5, 6)。

分析方法的選擇直接關系到雜質測定結果的專屬性與準確性。不同的檢測方法可能獲得不同的檢測結果，雜質檢查分析方法建立的根本原則是應專屬、靈敏，主成分與雜質能達到良好分離，檢測限能滿足限度檢查的需求。關于雜質分析方法的研究與驗證在已發(fā)布的指導原則中有詳細描述，此處重點針對目前注冊研究中存在的主要問題進行分析。

1 分離方法的研究

在對雜質譜進行分析的基礎上，方法的建立及驗證就具有較強的針對性。由于各種分析方法均具有一定的局限性，研究過程中，需關注不同原理的分析方法間的相互補充與驗證。

雜質限度的確定

雜質限度確定的總體原則是在可行的范圍內盡可能低。影響雜質限度確定的因素有：雜質的安全范圍、藥品實際的生產(chǎn)能力、穩(wěn)定性期間的變化程度、檢測方法的變異性。對于不同注冊類別的藥品而言，因可參考信息量的不同，雜質限度的確定思路會有些不同。

1 創(chuàng)新藥雜質限度的確定思路

創(chuàng)新藥的研究是一個逐漸認知的過程，其間可能會經(jīng)歷工藝的調整、雜質譜的改變、分析方法的優(yōu)化等變化，對于雜質的研究和認識是一個不斷積累的過程，故雜質的限度確定也具有階段性。

α-糖苷酶通過減少淀粉、糊精和二糖在上部的吸收，而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后。

——用α-糖苷酶的患者，如果出現(xiàn)低血糖，時需使用葡萄糖或蜂蜜。

正在使用磺酰脲類藥或胰島素的患者，加用α-糖苷酶時，可出現(xiàn)低血糖。

——伏格列波糖：對只進行飲食療法、運動療法的患者，僅限于餐后2小時血糖值在11.1mmol/L以上。

——伏格列波糖：對并用口服藥或胰島素制劑的患者，僅限于空腹時血糖值在7.8mmol/L以上。