廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。特殊化妝品備案注冊批文（10）化妝品從業(yè)人員預防性健康體檢合格證和衛(wèi)生知識培訓合格證。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產品研發(fā)、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

如何能縮短化妝品申報周期？

化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關：評審周期；檢驗周期；資料準備情況；評審政策。 

化妝品的評審會議，主要是特殊類產品，能否趕上當期的評審會。 化妝品的檢測周期見前。特殊化妝品備案注冊批文化妝品商標注冊的基礎流程是商標查詢（2天內）-申請文件準備（3天內）-提交申請（2天內）-繳納商標注冊費用-商標形式審查（1個月）-下發(fā)商標受理通知書-商標實質審查（12個月）-商標公告（3個月）-頒發(fā)商標證書。 資料準備的情況，會影響申報的周期。如果資料準備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。 評委會可能會對某些技術問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。 總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。

雅麓福檢測技術——特殊化妝品備案注冊批文

化妝品注冊人、備案人都需要具備什么資質？

《條例》第十八條規(guī)定，化妝品注冊申請人、備案人應具備下列條件：

（一）是依法設立的企業(yè)或者其他組織；

（二）有與申請注冊、進行備案的產品相適應的質量管理體系；

（三）有化妝品不良反應監(jiān)測與評價能力。

在后續(xù)出臺的配套文件中，將對化妝品注冊人、備案人的資質要求作出更為詳細的規(guī)定。

從法規(guī)條款的內容看，明確了化妝品注冊人、備案人是依法設立的企業(yè)或者其他組織，沒有強調注冊人、備案人是獨立法人。因此，滿足上述三個條件的企業(yè)或者其他組織均有可能成為注冊人或備案人。總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。但以自然人作為化妝品注冊人、備案人，在《條例》層面是缺少相關支持的。

雅麓福檢測技術——特殊化妝品備案注冊批文

化妝品注冊人、備案備案時功效宣稱有何要求？

化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據?；瘖y品注冊人、備案人應當在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網站公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監(jiān)督。國際標準化組織(ISO)采用SDS術語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語?，F行法規(guī)只要求對個別特殊功能提供支持文獻，而本文的要求顯然是擴大到所有品類的化妝品。特殊化妝品備案注冊批文

化妝品注冊備案后的召回制度是怎樣的？ 

化妝品注冊人、備案人發(fā)現化妝品存在質量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應當立即停止生產，召回已經上市銷售的化妝品，通知相關化妝品經營者和消費者停止經營、使用，并記錄召回和通知情況。特殊化妝品備案注冊批文辦理化妝品生產許可證書所需要的資料：（1）《化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表?；瘖y品注冊人、備案人應當對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民i政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

受托生產企業(yè)、化妝品經營者發(fā)現其生產、經營的化妝品有前款規(guī)定情形的，應當立即停止生產、經營，通知相關化妝品注冊人、備案人?；瘖y品注冊人、備案人應當立即實施召回。

負責藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現化妝品有本條第yi款規(guī)定情形的，應當通知化妝品注冊人、備案人實施召回，通知受托生產企業(yè)、化妝品經營者停止生產、經營。

化妝品注冊人、備案人實施召回的，受托生產企業(yè)、化妝品經營者應當予以配合。

化妝品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)、經營者未依照本條規(guī)定實施召回或者停止生產、經營的，負責藥品監(jiān)督管理的部門責令其實施召回或者停止生產、經營。特殊化妝品備案注冊批文