核酸試劑盒

側(cè)向流檢測(cè)試紙條作為一種能夠快速、方便、簡(jiǎn)單、無(wú)需人員和大型儀器設(shè)備操作的 一種檢測(cè)核酸的POCT方法，已經(jīng)在臨床診斷，環(huán)境監(jiān)測(cè)和食品安全等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用研究。

為便于現(xiàn)場(chǎng)可視化檢測(cè)，本產(chǎn)品采用了FAM(FITC) -生物素報(bào)告基因進(jìn)行層析檢測(cè)。陰性樣品中，金?？股锼嘏c高濃度FAM(FITC) -生物素報(bào)告基因充分結(jié)合，結(jié)合物在對(duì)照Control條帶被抗FAM (FITC)攔截。對(duì)于陽(yáng)性樣本，F(xiàn)AM(FITC) -生物素報(bào)告基因被裂解，金?？股锼氐呐悸?lián)物生物素在檢測(cè)條帶積累，而在對(duì)照條帶積累減少。

等溫核酸試劑盒

近年來(lái)，等溫?cái)U(kuò)增方法的發(fā)展讓基因檢測(cè)得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用，因此更加便捷化?；诘葴?cái)U(kuò)增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測(cè)技術(shù)得以開(kāi)發(fā)出來(lái)。特別是結(jié)合CRISPR技術(shù)后，檢測(cè)的特異性和靈敏度得到了進(jìn)一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報(bào)道的技術(shù)僅僅證明了其在單基因檢測(cè)中的應(yīng)用。然而，臨床認(rèn)可的金標(biāo)準(zhǔn)方法，如RT-qPCR，通常需要檢測(cè)兩個(gè)基因。因?yàn)殡p基因檢測(cè)能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數(shù)差異和擴(kuò)增錯(cuò)誤等引起的潛在假陰性結(jié)果。

“強(qiáng)烈推薦CT影像作為目前新冠的診斷方法”，她表示，“病毒核酸檢測(cè)是確診新型冠狀病毒無(wú)創(chuàng)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，然而檢測(cè)結(jié)果‘CT陽(yáng)性、核酸陰性’的結(jié)果，可能影響臨床排查。目前新型冠狀病毒核酸檢測(cè)特異性高、敏感性偏低，不排除存在部分假陰性?！?

在現(xiàn)實(shí)中，也出現(xiàn)了核酸試劑盒檢測(cè)數(shù)次陰性，卻確診為新冠的案例。