等溫核酸試劑盒

什么是RPA?

概念:

重組酶聚合酶擴增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈DNA結合蛋白（SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，適宜反應溫度在37°C左右。

核酸試劑盒

怎樣檢測樣本中的病毒？

在檢測血液樣本時，運用人工合成的抗原，通過與樣本中的特異性進行抗原結合反應并轉(zhuǎn)化成可視信號來進行測定。目前，已批準的病毒檢測試劑盒有膠體金法和磁微?；瘜W發(fā)光法，膠體金法將反應結果形成肉眼可見的條帶，檢測時間較短，一般15分鐘左右可以出結果，磁微?；瘜W發(fā)光法通過反應過程中的光信號進行檢測，靈敏度高于膠體金法，檢測過程一般需要半小時。

突如其來的新冠疫情，給2020年一個讓人都猝不及防的開端?；仡櫼咔楸l(fā)初期，病勢之兇險、形勢之嚴峻、前路之迷茫，都無跡可尋。為有效遏制疫情擴散，對重點人群的新冠核酸檢測成為防控疫情的重要手段，而隨著檢測量的不斷攀升，檢測試劑盒的需求也越來越大。新冠疫情發(fā)生以來，檢測成為控制疫情的關鍵環(huán)節(jié)，因此，核酸檢測試劑也成為抗擊疫情急需的應急物資之一。

RPA的特性：快速檢測 15min進行單分子檢測試驗， 簡易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. 無需熱循環(huán)過程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設備要求低，貧瘠條件亦能 完成檢測

RPA能實現(xiàn)多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應的引物總量(nmol)不要超標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物，就應該控制不同引物的量。另外，我們應當事先考慮好檢測多個擴增事件的探針、設備以及熒光團的兼容性。