Tris主要應(yīng)用為：

1. 1M Tris-HCl 6.8、1.5M Tris-HCl 8.8和5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液是SDS-PAGE的試劑。

2. 在Tris鹽酸緩沖液中加入EDTA制成“TE緩沖液”，TE緩沖液被用于DNA的穩(wěn)定和儲存。將調(diào)節(jié)pH值的鹽酸換為乙酸即可以得到“TAE（Tris/Acetate/EDTA）緩沖液”，工業(yè)級三羥甲基氨基甲烷緩沖液價格換成硼酸則獲得“TBE（Tris/Borate/EDTA）緩沖液”。TAE和TBE緩沖液常用于核酸電泳實驗中。

3. 其他的應(yīng)用：Tris被用于不同pH條件下的蛋白質(zhì)晶體生長。Tris緩沖液的低離子強度特點可用于線蟲（C. elegans）核纖層蛋白（lamin）的中間纖維的形成。

常用于配置緩沖液：

T1010 1.5M Tris-HCL (pH8.8)

T1020  1M Tris-HCL (pH6.8)

T1090  1M Tris-HCL(pH=7.4)

T1130  1M Tris-HCl(pH=7.0)

T1140  1M Tris-HCl(pH=7.5)

T1150  1M Tris-HCl(pH=8.0)

T1160  1M Tris-HCl(pH=9.0)

T1050  5×TBE 緩沖液

T1051  10×TBE 緩沖液

T1060 50×TAE 緩沖液

T1070 5×Tris-甘氨酸電泳緩沖液

T1510  10x Tris-mops 緩沖液

T1120  TE緩沖液，pH=8.0

干燥失重取本品，在80°C減壓干燥至恒重，減失重量不得過0 .6% (通則0831) 。熾灼殘渣取本品l .O g ,依法檢査（通則0841) , 遺留殘渣不得過0 .1%。鐵鹽取本品l .O g ,置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，依法檢査（通則0 8 0 7 ) ,與標準鐵溶液1 .0m l制成的對照液比較，不得更深（0.001% )。鎳鹽取本品l .O g ,用水10ml溶解后，加氨試液lm l與丁二酮肟試液2ml，放置1 0分鐘，如顯色，與標準鎳溶液(精密稱取銨0 .6 7 3 0 g ,置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取1 0 m l,置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻）1. 5m l同法制成的對照液比較，不得更深(0.0015% )。