采用三聚磷酸鈉固定的方法制成氨基多糖微球，并以此氨基多糖微球?yàn)檩d體用交聯(lián)法進(jìn)行脲酶固定化研究。結(jié)果表明，光滑表面微球載體與多孔微球載體對(duì)脲酶的固定化效率分別是51.5%和68%；用1.5cm×15cm柱進(jìn)行尿素轉(zhuǎn)化時(shí)間12min，光滑表面微球載體固定化脲酶和多孔微球載體固定化脲酶對(duì)尿素溶液轉(zhuǎn)化率分別為91.8%和99.99%。這一結(jié)果說(shuō)明，利用多孔微球載體可有效地提高載體對(duì)脲酶的固定化效率，并且能的分解尿素，提高尿素轉(zhuǎn)化率。

在微球釋放的初階段，吸附在微球表面的會(huì)通過(guò)擴(kuò)散作用而快速釋放，稱為突釋效應(yīng)。突釋效應(yīng)可能導(dǎo)致人體內(nèi)濃度在短時(shí)間內(nèi)迅速升高，并使得效期縮短，是限制微球廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵問(wèn)題，因此在質(zhì)量控制過(guò)程中必須重點(diǎn)關(guān)注突釋率這一指標(biāo)。2010版中國(guó)藥典規(guī)定，微球在開始0.5h內(nèi)的釋放量不得超過(guò)40%。目前主要通過(guò)體外釋放度實(shí)驗(yàn)考察微球的突釋效應(yīng)。2010版中國(guó)藥典收載的釋放度測(cè)定法包括槳法、籃法、杯法，用以上方法測(cè)定釋放度不僅需要大量的樣品，而且釋放后測(cè)得的濃度偏低，已無(wú)法滿足檢驗(yàn)要求。

納米微球的典型制備方法還有“乳化-溶劑揮發(fā)法”和“微流控法”?！叭榛?溶劑揮發(fā)法”是將模型先溶解于中,然后滴加到含有表面活性劑的水相中,在均質(zhì)機(jī)的高速剪切下形成油相/水相型乳液,再通過(guò)常壓或減壓方式除去乳液分散相中的揮發(fā)性,使納米粒硬化,通過(guò)冷凍干燥從水性混懸液中收集納米粒?！拔⒘骺胤ā笔且环N在微米尺度的通道中操控兩種或幾種互不相溶的微小體積液體,連續(xù)、可控地生產(chǎn)具有高度單分散尺寸的單乳液滴和多重乳液液滴的技術(shù)。

膠乳微球 是用“無(wú)乳化劑”乳液聚合新方法。將去離子水、苯乙烯、輕乙醋和少量 二乙烯基苯于過(guò)硫酸鉀引發(fā)劑存在下反應(yīng)，經(jīng)純化后得到表 面、‘清潔”、帶有輕基。直徑約U , Aim、單分散性好的膠乳微 球J選用疏水性適中的膠乳在適宜pH值的磷酸緩沖液中物 理吸附抗a一甲胎蛋白(AFP)，由此可望制成早期診 斷的膠乳試劑。