，分子式為C6H12。一般用作一般溶劑、色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及用于有機(jī)合成。極易然, 其蒸氣與空氣可形成性混合物。遇明火、高熱極易然燒炸。與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，甚至引起燃燒。

，分子式為C6H12，具有揮發(fā)性，微有刺激性氣味的液體，無腐蝕性。折射率：1.42662，辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值：7（計(jì)算值），飽和蒸氣壓：13.33 kPa(60.8 ℃)，臨界溫度：280.4 ℃，臨界壓力：4.05 MPa，溶于乙醇，等多數(shù)溶劑。極易然，其蒸氣與空氣可形成炸性混合物，遇明火、高熱極易ran燒。與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，甚至引起燃燒。在火場中，受熱的容器有炸危險(xiǎn)。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇火源會(huì)著火回燃。下限：1.2%，炸上限：8.4%，引燃溫度：245 ℃，小點(diǎn)火能：0.22 mJ，大壓力：0.843 MPa。

也可以發(fā)生氧化反應(yīng)，在不同的條件下所得的主要產(chǎn)物不同。例如在185～200℃，10～40大氣壓下，用空氣氧化時(shí)，得到90%的。若用脂肪酸的鈷鹽或錳鹽作催化劑在120～140℃、18～24大氣壓下，用空氣氧化，則得到和的混合物。高溫下用空氣、酸或二氧化氮直接氧化得到己二酸。在鈀、鉬、鉻、錳的氧化物存在下，進(jìn)氣相氧化則得到順丁烯二酸。在日光或紫外光照射下與鹵素作用生成鹵化物。反應(yīng)生成環(huán)己肟。用作催劑將與乙烯反應(yīng)生成二渙、和四等。

在分子中，碳原子是四面體結(jié)構(gòu)，碳原子之間以單鍵相連，鍵角是109.5°，因此分子中的六個(gè)碳原子不可能形成平面形的環(huán)，而只能形成折曲式的環(huán)，在這種環(huán)中的其中兩種排列方式，分別稱為椅型構(gòu)象和船型構(gòu)象。在椅型構(gòu)象中，若使C-2、C-3、C-5和C-6處于同一水平面內(nèi)，則C-1和C-4分別處于該平面的上面和下面，整個(gè)分子像“椅子”,故稱椅型構(gòu)象。它是非平面形的，鍵角109.5°，故沒有角張力。

化學(xué)性質(zhì)與其他飽和烴相近,不十分活潑

化學(xué)性質(zhì)與其他飽和烴相近，不十分活潑?？梢栽诖呋瘎┳饔孟卵趸鶕?jù)條件，可以生成、、己二酸及二元羧酸。在紫外線照射下能與反應(yīng)，生成亞硝基化合物，經(jīng)分子重排，生成肟，再經(jīng)貝克曼重排，生成己內(nèi)酰胺。與反應(yīng)，可生成硝基。也能鹵代反應(yīng)，生成鹵代。在高溫及催化劑作用下，脫氫生成苯。在催化劑作用下，可以異構(gòu)化。生成環(huán)戊烷。與作用，也可磺化生成磺酸。本品蒸氣有輕度刺激作用及性。小鼠經(jīng)口LD50813mg/kg。工作場所允許濃度 300×10-6。