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微生物計數(shù)儀設(shè)備誠信企業(yè)「辰睿智能」

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發(fā)布時間:2021-07-31 10:58  






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當(dāng)微生物穿過試驗材料之后,菌片上就會遷移到瓊脂培養(yǎng)基表面,并通過細(xì)菌計數(shù)和細(xì)菌落計數(shù)來定量評價試驗材料的滲透性能。

本機轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動平穩(wěn)、平穩(wěn),并由定時器自動控制轉(zhuǎn)盤的轉(zhuǎn)動時間。當(dāng)旋轉(zhuǎn)外向輪引導(dǎo)時,可從旋轉(zhuǎn)的瓊脂培養(yǎng)皿的中心向四周作橫向往復(fù)運動。測試指對材料施加的力可以調(diào)節(jié)。檢驗部分均采用耐腐蝕不銹鋼制造。

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實驗:菌片制備的金黃色ATCC29213在36℃±1℃條件下培養(yǎng)18-24 h,分別在36℃±1℃條件下培養(yǎng)18-24 h,經(jīng)3 ml胰酶大豆肉湯培養(yǎng),36℃±1℃培養(yǎng)18-24 h。以1×104 CFU/mL~4×104 CFU/mL為1:10,稀釋后的 Zui終菌懸液計數(shù)結(jié)果為1×104 CFU/mL。將可浸濕聚氨酯膜片置于清潔度盤上,并將載菌片的可浸濕聚氨酯膜正面置于清潔度盤內(nèi),以便于操作,用雙面膠帶將載菌片四角固定在盤板上。利用培養(yǎng)皿蓋作為模板,在載菌膜上涂覆1.0 ml金黃色懸浮液,然后干燥56℃左右,干燥約30 min。在干燥期間,用消毒玻璃涂布器在載菌膜上繼續(xù)涂布菌懸液,使菌液均勻分布。




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使用相同的套套裝置,在后四個培養(yǎng)皿上完成上述步驟。五只培養(yǎng)皿完成測試后,棄去菌片,將樣品翻轉(zhuǎn),用 HDPE薄膜包覆。六次培養(yǎng)皿使用15分鐘,即完成*個平行測試組。其他4個試件按上述方法分別分別進(jìn)行六個培養(yǎng)皿的15 min,每片用一片新鮮制得的菌片。若瓊脂表面聚集了液體,將其放置在潔凈的臺上干燥,蓋各瓊脂培養(yǎng)皿,置36℃±1℃培養(yǎng)48 h。

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計算培養(yǎng)皿中金黃色落總數(shù),在培養(yǎng)皿中心15 min半徑范圍內(nèi)不計菌落數(shù)。再次進(jìn)行驚醒試驗時,如果右一個皿或多個皿的計數(shù)超過750 CFU (不包括上述培養(yǎng)中心15 min半徑范圍內(nèi)的菌落數(shù))。若有一次或多次再次試驗仍有一次以上的機會大于750 CFU,說明材料沒有足夠的阻隔性能,可以終止試驗。用來測試材料在機械摩擦阻力情況下的細(xì)菌滲透性能(承受機械摩擦?xí)r對液體中的細(xì)菌滲透性能)(抗機械摩擦?xí)r對液體中細(xì)菌滲透的屏蔽性能),主要用于手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等。



(2)分布:含水量小,有機質(zhì)含量豐富,為微堿性土壤。

(3)形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu):主要由菌絲組成,包括基內(nèi)菌絲和氣生菌絲(部分氣生菌絲可分化成孢子絲)。

(4)繁殖:以無性繁殖形式形成無性繁殖。

(5)菌落:在固體培養(yǎng)基上:干燥、不透明、表面為致密絲絨、彩色干粉。

(1)定義:一類“非細(xì)胞生物體”,包括核酸和蛋白質(zhì)等少數(shù)成分,但其生存必須依靠。

(2)結(jié)構(gòu):蛋白殼和核酸(核酸為 DNA或 RNA)。

大?。和ǔ2《局睆郊s100 nm,病毒直徑200 nm,病毒直徑200 nm,病毒直徑小,病毒直徑28 nm。

(4)增殖:在病毒生命活動中,寄生是其重要特征。病毒只能寄生于特定的中以存活。并且利用寄主細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境和原料快速增值。當(dāng)處于無寄生狀態(tài)時,不能進(jìn)行獨立的代謝活動。利用噬菌體的例子:吸附→ DNA注入→、合成→組裝、釋放。(吸附-穿入-脫殼-生物合成-組裝和釋放)。




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