廣州晨睿智能裝備有限公司-----一次性口罩細菌過濾效率檢測儀

歐盟標準委i員會 Comité Europé en de Normalisation (CEN)關(guān)于呼吸保護裝置的認證標準規(guī)定了這一歐標。將顆粒防護過濾器分為固體粒子防護和液體粒子防護，分別用 NaCL (氯化鈉)和 DOP (石蠟油)氣溶膠進行測試和分級。

根據(jù)被測粒子的穿透性，合格的固體粒子防護濾材分為P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三個級別，其中P3防護性能zui好，P1zui差。

液體微粒保護濾材分為P2和P3兩個級別，P3的保護性能高于P2，與美國標準不同的是其檢測流量為95 L/min，使用 DOP油進行除塵。

上述非油性顆粒現(xiàn)在多指 NaCL (氯化鈉)顆粒，我國工業(yè)界人士有時簡單地把 N級口罩稱為“通過鹽檢測”， P級口罩稱為“通過油檢測”。

細菌過濾效率測試器的主要參數(shù)：

面具細菌過濾效率測試器的主要參數(shù)：

1.泵的蠕動流量：(0.006~3.0 ml/min)

2.氣霧室規(guī)格：300毫米(長)×15毫米(直徑0)

3.氣霧室規(guī)格：(長600×直徑85×厚3) mm

4.噴霧流量：(8~12) L/min

5.負壓箱體通風流量：5立方/立方米

6.高i效空氣過濾器性能：0.3 um以上的微粒達到99.99%以上的過濾效率

7.數(shù)據(jù)儲存容量：50000

8.高i效空氣過濾器：0.3 um以上的微粒達到99.99%以上的過濾效率

9.氣溶膠發(fā)生器平均顆粒直徑：3.0±0.3μ m，幾何標準差≤1.5

10.雙路6級采樣器捕i捉的顆粒大?。孩窦?gt;7μ m，Ⅱ級(4.7~7)μ m，Ⅲ級(3.3~4.7)μ m，Ⅳ級

Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀一次性口罩細菌過濾效率檢測儀

細菌過濾效率

 試驗原理：將裝有濃度為5×105cfu/mL的金黃色葡i萄球菌懸液的試管插入到試管架上，用蠕動泵將菌液泵到噴霧器噴嘴處，噴霧器將菌液霧化為氣溶膠，使其通過口罩，用6級安德森采樣器收集透過的細菌，與不加口罩的陽性對照比較，算出口罩阻攔住的細菌比率，即為該口罩細菌過濾效率。  

檢測標準：YY0469-2011《醫(yī)i用外i科口罩》；  

加急檢測周期：3-4天；

  普通檢測周期：7個工作日； 

 樣品量：10個；

醫(yī)i用口罩細菌過濾效率（BFE）測試儀，它通過利用被測試的醫(yī)i用口罩材料，上游細菌挑戰(zhàn)與下游殘留濃度之比，來確定醫(yī)i用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫(yī)i用口罩材料的菌落形成單位的數(shù)量。該材料被夾在六級安德森級聯(lián)撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰(zhàn)氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫(yī)i用口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對醫(yī)i用外i科口罩細菌過濾效率的性能測試。

主要配置：

1：負壓試驗箱一臺

2；試驗架一套

3：蠕動泵一套

4：流量傳感器兩套

5：漩渦混勻器一套

6：氣溶膠發(fā)生器一套

7：氣體采集傳感器兩套

8；專用測控計算機一套

9：試驗軟件一套

10：惠普彩色噴墨打印機一套

細菌過濾效率BFE檢測儀氣路原理圖

1.該試驗裝置主要包括氣溶膠發(fā)生裝置、氣溶膠室、采樣器和真空氣源組成。

1.1氣溶膠發(fā)生裝置核心部件為英國進口氣溶膠發(fā)生器和日本進口壓力控制單元，由壓力控制單元控制施加在氣溶膠發(fā)生器上的氣體壓力，使發(fā)生器產(chǎn)生合適濃度和粒徑的氣溶膠，氣體壓力控制可到0.1kPa，并可在實驗過程中實時調(diào)整。

1.2氣溶膠發(fā)生裝置的給藥裝置考慮蠕動泵給藥在0.01ML/MIN的流量時為斷續(xù)給藥。因此選用帶儲液的氣溶膠發(fā)生器，可以將藥業(yè)直接加注在發(fā)生器中，通過調(diào)整噴霧嘴進行調(diào)整。

1.3正壓氣源由一臺無油空壓機提供，通過空氣過濾器過濾后連接壓力控制單元，壓力控制5kPa~500kPa可調(diào)。

口罩的佩戴除提供有效防護外，還應(yīng)使得佩戴者感到舒適，因此在醫(yī)i用外i科口罩二版標準中技術(shù)指標均涉及氣體交換項。

YY0469-2011 與 YY0469-2004 標 準 相 比， 修改了氣體交換技術(shù)要求和試驗方法，只保留了壓力差項。

2011 版標準中，4.7 項要求在流量 8 L/min 下進行測試，口罩兩側(cè)面進行i氣體交換的壓力差 Δp 不大于 49 Pa。

濾料差異決定了過濾效率的測試結(jié)果，企業(yè)在選擇濾料時應(yīng)考慮其綜合性能指標，不能夠一味追求過濾效率而忽視了壓力差（舒適性）。

基本用途

該細菌過濾效率測試儀的主要性能指標既符合《醫(yī)i用外i科技術(shù)要求》YY0469-2011附錄 B中 B.1.1.1細菌過濾效率測試儀檢測方法的要求，又符合美國實驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683等標準的要求，并在此基礎(chǔ)上進行了改進，采用雙氣路同時對比法，提高了采樣的準確性，適合計量檢定部門、科研機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)及其他相關(guān)部門的細菌過濾效率性能檢測。