其化學(xué)組成可以表示為［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ?yàn)镸g2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二價(jià)金屬陽(yáng)離子；MⅢ為Al3＋，Cr3＋，F(xiàn)e3＋，Sc3＋等三價(jià)金屬陽(yáng)離子；An－為陰離子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等無機(jī)和有機(jī)離子以及絡(luò)合離子，則層間無機(jī)陰離子不同，LDHs的層間距不同。大量實(shí)驗(yàn)證明，其具有優(yōu)異的阻燃性能，且可廣泛用于合成材料、涂料、油漆等。當(dāng)x值在0.2－0.33之間，即MⅡ/MⅢ摩爾比介于2～4之間時(shí)能得到結(jié)構(gòu)完整的LDHs。在LDHs晶體結(jié)構(gòu)中，由于受晶格能低效應(yīng)及其晶格定位效應(yīng)的影響，使得金屬離子在層板上以一定方式均勻分布，即在層板上每一個(gè)微小的結(jié)構(gòu)單元中，其化學(xué)組成不變。

6、焙燒復(fù)原法

該方法是建立在HTLcs的結(jié)構(gòu)記憶效應(yīng)基礎(chǔ)上的一種制備方法。典型的水滑石類化合物Mg6Al(OH)16CO3·4H2O最早于1842年由瑞典的Circa發(fā)現(xiàn),其結(jié)構(gòu)非常類似于水鎂石[氫氧化鎂Mg(OH)2]。即指在一定條件下熱處理HTLcs后，其焙燒產(chǎn)物即層狀雙金屬氧化物（LDO）加入到含有某種陰離子的溶液中，重新吸收各種陰離子或簡(jiǎn)單置于空氣中，使其能恢復(fù)原來的層狀結(jié)構(gòu)，得到新的HTLcs。柱撐過程的選擇性與層板組成元素、反應(yīng)介質(zhì)、柱撐有機(jī)陰離子的空間結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)相關(guān)，這種方式多用于插入較大體積的客體分子。該法突出的優(yōu)點(diǎn)是消除了與有機(jī)陰離子競(jìng)爭(zhēng)柱撐的金屬鹽無機(jī)陰離子，但缺點(diǎn)是容易生成非晶相物質(zhì)，且制備過程較為繁瑣。利用該法制備的HTLcs易受干燥條件、焙燒溫度、焙燒時(shí)間、pH值等因素影響，尤其焙燒溫度對(duì)催化劑堿性和比表面積有較大影響。

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        水滑石

  專業(yè)生產(chǎn)水滑石

硬脂酸鋅含量對(duì)動(dòng)態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間的影響如圖7所示。但是稀土穩(wěn)定劑的加入不利于PVC流動(dòng)性，稀土元素本身價(jià)格較高，這些限制了它的大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用[。由圖可知，隨著硬脂酸鋅含量的增加，PVC動(dòng)態(tài)熱穩(wěn)定時(shí)間開始變化不大，然后急劇下降。這是因?yàn)橛仓徜\本身屬于初期熱穩(wěn)定劑，初期穩(wěn)定性較好，以及熱穩(wěn)定劑之間存在的協(xié)同作用，使其熱穩(wěn)定性較好。但是隨著硬脂酸鋅含量的增加，過量的鋅皂在穩(wěn)定化過程中生成的ZnC12是極強(qiáng)的Lewis酸，系脫除HC1反應(yīng)的催化劑，出現(xiàn)了“鋅燒”現(xiàn)象，造成PVC穩(wěn)定性很差。由圖可知，硬脂酸鋅佳含量為C2份，與不加水滑石時(shí)硬脂酸鋅作為熱穩(wěn)定劑時(shí)的佳量有所不同。