GMP凈化車間設計：

質量要求：生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區(qū)、控制區(qū)和。設人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。2、gmp藥廠潔凈車間內地面較多采用硬度好、耐沖擊、附著力強、不易起塵且耐熱水、酸堿腐蝕的自流平環(huán)氧樹脂地面，以提高潔凈度并使外觀平整明亮。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業(yè)公司。近年來，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

滿足制藥生產工藝要求，符合GMP認證規(guī)范：

作為制藥生產工藝過程具有獨特的空氣質量和空氣調節(jié)的要求，無論是送風空氣潔凈度、換氣次數(shù)、溫濕度甚至排風都有特殊的要求。因此，在進行空調系統(tǒng)自動控制方案選擇時首先要遵循的原則就是滿足生產工藝的要求。制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產品和潔凈區(qū)受到微生物污染，防止用于制藥生產的病毒、致病菌和芽孢菌的擴散和污染，防止諸如青霉或其他高活性藥的擴散和污染，防止固體粉塵的擴散污染。國家管理局發(fā)布的《設計技術規(guī)定》中對于產品生產區(qū)域的環(huán)境參數(shù)均給出了明確的規(guī)定。

藥品GMP無塵車間：對于舒適性空調房間和普通溫、濕度精度的生產車間，考慮其空調氣流組織方案的基點是采用盡可能大的送風溫差，以便減小送風量，使系統(tǒng)設備、管道都更小，初投資和運行費用更低。所以通常夏季采用機器送風。

藥劑潔凈冷庫工程方案：1、保溫庫體。包括：2、低溫空氣調節(jié)凈化系統(tǒng)，包括：3、在線智能控制部份，包括：4、24小時不間斷電源四、潔凈冷庫的工作原理1)供冷時，室內回風(室內設計狀態(tài)點)與新風(室外設計狀態(tài)點)混合，經初效過濾器除去空氣中的游塵后，進入組合式空調機組的表冷器進行熱濕處理，與低溫冷凍水在表冷器中進行熱濕交換，空氣由混合狀態(tài)點處理到機器點，同時流經表冷器的冷凍水溫度上升，流回制冷機房。2)組合式空調器出口的一次低溫風沿風管送入空調區(qū)域，一次低溫風經送風口直接送入空調區(qū)域。使得氣流組織更加科學合理(能增加表冷器，中效過濾器和過濾器約1O倍的壽命)將凈化空調系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝)改為壓簧式固定，便于管理人員定期拆卸換洗。若采用普通風口，會產生風口結露和冷空氣分布不均等問題。