通過(guò)雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢(xún)、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類(lèi)型樣品的理化測(cè)試，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶(hù)解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。(二)委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，委托雙方應(yīng)當(dāng)分別向所在地行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)報(bào)送備案信息。公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專(zhuān)業(yè)技術(shù)專(zhuān)家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶(hù)提供安全，安心的檢測(cè)服務(wù)。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案審查后監(jiān)督檢查

省藥品監(jiān)督管理局在產(chǎn)品備案后3個(gè)月內(nèi)，組織開(kāi)展對(duì)備案資料的監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)項(xiàng)目、安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)等是否符合安全性相關(guān)要求，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查。

根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題要求境內(nèi)責(zé)任人在30日內(nèi)一次性補(bǔ)充提交相關(guān)資料；進(jìn)口非特化妝品備案核查意見(jiàn)分析1、產(chǎn)品使用方法中表述：“眼睛和嘴唇周?chē)梢远嗤磕ā?，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求及產(chǎn)品技術(shù)要求中微生物檢驗(yàn)指標(biāo)設(shè)置菌落總數(shù)≤1000CFU/g，不妥，口唇部用品應(yīng)設(shè)置為菌落總數(shù)≤500CFU/g。若發(fā)現(xiàn)依據(jù)現(xiàn)有資料無(wú)法判斷產(chǎn)品安全性的，應(yīng)當(dāng)告知境內(nèi)責(zé)任人補(bǔ)充提交相關(guān)資料，在確認(rèn)備案資料符合要求前暫停進(jìn)口及銷(xiāo)售該產(chǎn)品；如發(fā)現(xiàn)存在違i法情形或產(chǎn)品質(zhì)量安全問(wèn)題的，應(yīng)依法查處，并對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行責(zé)令下架、召回處理。備案后檢查完成后，檢查結(jié)果將通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)管局網(wǎng)站向社會(huì)公示。

可以通過(guò)雅麓福了解特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、化妝品批文、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢(xún)、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年，公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外一i流的專(zhuān)業(yè)技術(shù)專(zhuān)家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶(hù)提供安全，安心的檢測(cè)服務(wù)。2008年9月1日，進(jìn)口化妝品、國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品和化妝品新原料的許可受理工作由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)，從此衛(wèi)妝特字、衛(wèi)妝備進(jìn)字和衛(wèi)妝特進(jìn)字變更為國(guó)妝特字、國(guó)妝備進(jìn)字、國(guó)妝特進(jìn)字。秉承“專(zhuān)業(yè)、公正、、”的服務(wù)理念，獨(dú)立公正從業(yè)，履行社會(huì)責(zé)任，始終貫徹“科學(xué)公正為根本”，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ?，?zhǔn)確的檢測(cè)，為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護(hù)航，為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)快速準(zhǔn)確的檢測(cè)服務(wù)。

如何查詢(xún)備案信息

進(jìn)口化妝品和特殊類(lèi)化妝品查詢(xún)：

首先，點(diǎn)開(kāi)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的官i網(wǎng)，可以看到右側(cè)有化妝品一欄。點(diǎn)進(jìn)去以后，在左側(cè)顯眼位置可以看到化妝品查詢(xún)，直接輸入你想要了解的品牌就行了。

比如輸入產(chǎn)品名稱(chēng)，可以看到跳出來(lái)一個(gè)條目，點(diǎn)開(kāi)數(shù)字之后的 共有5條信息。

需要注意的是，產(chǎn)品的名稱(chēng)必須要準(zhǔn)確，產(chǎn)品名字帶有空格的，空格也要輸入。

通過(guò)雅麓?？梢粤私?strong>到化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢(xún)、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號(hào)等。前面說(shuō)過(guò)，備案信息只是對(duì)于產(chǎn)品成分和工藝的備份，確定不會(huì)有國(guó)家嚴(yán)禁添加的物質(zhì)，并不代表食藥監(jiān)肯定了你這個(gè)品牌的“美白”、“去皺”等功效。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類(lèi)型樣品的理化測(cè)試，并能為合作企業(yè)及客戶(hù)提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專(zhuān)業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶(hù)解決生產(chǎn)及流通過(guò)程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問(wèn)題。

我國(guó)化妝品注冊(cè)備案管理穩(wěn)中有進(jìn)

備案制給企業(yè)帶來(lái)的zui直接益處就是簡(jiǎn)化了進(jìn)口辦理流程，節(jié)省了進(jìn)口備案注冊(cè)時(shí)間。單進(jìn)口注冊(cè)檢驗(yàn)一項(xiàng)，就由原來(lái)的zzui少1個(gè)月縮短到5個(gè)工作日，也節(jié)約了企業(yè)的倉(cāng)儲(chǔ)、物流等經(jīng)濟(jì)成本。

歐萊雅國(guó)際集團(tuán)上海有限公司和資生堂（中國(guó)）投資有限公司等企業(yè)，成為首批在國(guó)家食藥監(jiān)總局“進(jìn)口非特殊用途化妝品備案服務(wù)平臺(tái)”成功進(jìn)行境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)的企業(yè)。

歐萊雅相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，在這個(gè)系統(tǒng)下，企業(yè)能縮短近3個(gè)月的上市時(shí)間。

廣州雅麓福主營(yíng)業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國(guó)家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。此外，實(shí)行境內(nèi)責(zé)任人制度，由境內(nèi)責(zé)任人承擔(dān)產(chǎn)品安全責(zé)任，有利于消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專(zhuān)業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷(xiāo)售方案有著符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的難題。

化妝品備案申請(qǐng)材料一般要求

（1）電子版資料除在線(xiàn)填報(bào)內(nèi)容外,均為紙質(zhì)版資料掃描件，掃描格式：PDF，掃描模式：彩色，每項(xiàng)資料作為一個(gè)單獨(dú)的PDF文件上傳,單個(gè)文件大小不超過(guò)5M，需確保電子版資料所有圖文內(nèi)容清晰可識(shí)，蓋章清晰完整。2、已完成注冊(cè)或備案的產(chǎn)品，原有檢驗(yàn)項(xiàng)目與《規(guī)范》不一致的，應(yīng)在本公告發(fā)布后一年內(nèi)，按照《規(guī)范》規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目要求（人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目除外），補(bǔ)充完成相應(yīng)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)。紙質(zhì)版資料使用A4規(guī)格紙張打印，按上傳的電子版資料順序排列，使用明顯區(qū)分標(biāo)志并標(biāo)明資料順序號(hào)，裝訂成冊(cè)。

（2）使用中國(guó)法定計(jì)量單位。

（3）備案申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項(xiàng)目填寫(xiě)應(yīng)當(dāng)一致。

（4）所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、專(zhuān)利名稱(chēng)等必須使用外文的除外）均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。