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廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學,歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺,追求質(zhì)量、追求服務、追求和創(chuàng)新??茖W化、精細化、專業(yè)化。具體平衡方式也很簡單,多進幾次樣品,直到峰面積和保留時間穩(wěn)定,再進行正式進樣測定。想了解:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等信息,可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司
GeminipH 靈活性強的液相色譜柱
甲酸中的極性堿(抗組胺藥)
所有色譜柱的條件:
規(guī)格: 150 x 4.6mm
流動相: A:0.1% 甲酸的水溶液
B:0.1% 甲酸的yi腈溶液
梯度: A/B 在 10 分鐘內(nèi)從 (90:10) 變成 (50:50)
流速: 1.5mL/min
溫度: 室溫
檢測: UV / 210 nm
樣品: 1.美吡拉敏
2.芐吡二胺
3.氯ben那敏
4.xiuben那敏
5.氯吡拉敏
6.ben海拉明
7.氯雷他定
手性色譜柱的特點
手性色譜柱(Chiral HPLC Columns)是由具有光學活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(Chiral Stationary Phases)。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異,從而達到光學異構(gòu)體拆分的目的。要實現(xiàn)手性識別,手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2&mu。
廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。Gemini色譜柱簡介:獨特的選擇性,高結(jié)構(gòu)整體度和高載量的預裝柱以及散裝填料非常適合于分離純化應用。
Synergi選擇性液相色譜柱
Synergi Polar-RP 的選擇性可提供峰洗脫順序差異,供確認或?qū)崿F(xiàn)更好的分離
流動相: A:20mM KH2
PO4
0.1% 己烷磺酸鹽,pH 3.0
B:yi腈
梯度: A/B (97:3) 保持 3 分鐘,
然后在 15 分鐘內(nèi)變成 A/B
溫度: 22 °C
樣品: 1. 泛酸
2. 吡哆醇
3. 對氨基ben甲酸
4. 硫胺
5. 核黃素
手性色譜柱相關的一些其他內(nèi)容
1、色譜柱流向
一般來說,應安裝色譜柱上規(guī)定的箭頭方向設置流動相的方向。5μm粒徑的藥典(歐洲藥典和美國藥典)方法在5μm壓強下可以為HPLC和PREPLC方法實現(xiàn)3μm或更佳的柱效比全多孔顆粒更優(yōu)的性能使用包含納米結(jié)構(gòu)技術的溶膠凝膠處理技術,在固態(tài)硅膠核上培養(yǎng)出均一穩(wěn)定的多孔外殼。如色譜柱壓力明顯,可將色譜柱斷開檢測器調(diào)頭反沖,如此操作之后色譜柱z好反向使用。避免頻繁更換色譜柱中流動相的流向,因為色譜柱的鍵合相是有排列方向的,頻繁更換色譜柱中流動相的流向會破壞這種排列,降低色譜柱性能。
2、pH值穩(wěn)定性
鍵合相碳鏈越長越穩(wěn)定,其意義是越長的碳鏈在低pH值下不易水解,由此可以得出結(jié)論是經(jīng)過短鏈封尾處理的色譜柱應避免在低pH值(<2)條件下使用。預防措施為了降低色譜柱的損傷問題,我建議大家在使用色譜柱時可以做一些預防。在高pH值下,由于硅膠上帶有硅氧負離子,硅膠將會溶解,由此可以得出封尾處理后的色譜柱在高pH值下穩(wěn)定性較好的結(jié)論。在方法開發(fā)及樣品檢測中可以根據(jù)上述結(jié)論選擇色譜柱,提高色譜柱壽命。
廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學,歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。lux(手性色譜柱)完整的手性分離方案從分析到制備級別,簡化手性分離,均是明智的投入。中西結(jié)合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺,追求質(zhì)量、追求服務、追求和創(chuàng)新。科學化、精細化、專業(yè)化。 我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。公司主營:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等等
100% 緩沖液流動相穩(wěn)定性能夠?qū)崿F(xiàn) Synergi Polar-RP 上的核酸堿基等強極性化合物的分離
核酸堿基
色譜柱: Synergi 4 μm Polar-RP
貨號: 00F-4336-E0
保護柱柱芯: AJ0-6076
保護柱柱套: KJ0-4282
流動相: 20mM 磷酸鉀溶液,pH 值為 2.7
流速: 2.0mL/min
檢測: UV / 254 nm
樣品瓶: AR0-9925-13
過濾器: AF0-8103-52
進樣: 2.5 μL
樣品: 1. 胸苷三磷酸 (TTP) (1.25 μg)
2. 胸苷二磷酸 (TDP) (1.25 μg)
3. 胸苷磷酸鹽 (TMP) (1.25 μg)
4. 胸苷 (1.25 μg)
手性色譜柱使用指南
1.將色譜柱接到色譜儀之前,必須先用合適的溶劑沖洗流路(包括流通閥和定量環(huán))。有些溶劑(比如bing酮、l仿、二jia基亞砜、yi酸乙酯、二氯jia烷、THF)會破壞手性固定相。如果
使用的是自動進樣器,進樣間隔的沖洗液也必須更換成合適的溶劑。
2.手性柱的使用危險壓力為15MPa,超過該壓力會讓柱子造成不可逆的順壞;低于10MPa有助于柱子長壽命的理想壓力區(qū)間。
3.流速一般不能超過1.5mL/min。正相體系里的常用流速為1 mL/min,而反相體系里的常用流速為0.5mL/min。
4.ColumnTek的手性柱為正反向通用涂覆手性柱,既能用于正向體系,也可以用于反向體系,為了讓柱子有更長的壽命,建議專柱專用,一開始用正向/反向就一直用下去。
廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學,歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。6mm)不能提供與具有相同粒徑、類似固定相和規(guī)格的同類色譜柱至少相當或更好的手性分離效果,請在45天內(nèi)提供對比數(shù)據(jù)并退回產(chǎn)品,我們將為您全額退款。我們的服務范圍:1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進口的玻璃、色譜耗材,3M、杜邦等防護產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置,定制各種實驗異形裝置。
Synergi Fusion-RP極性嵌入式 C18 色譜柱
pH 穩(wěn)定性: 1.5 – 9.0**
粒徑: 2.5 μm、4 μm 和 10 μm
固定相: 極性嵌入式 C18
應用: 適用于極性和堿性化合物的均衡保留以及在寬 pH 范圍內(nèi)疏水性物質(zhì)的適度保留
優(yōu)勢: 對極性和堿性化合物進行分析時僅有很少的 MS 固定相流失,甚至不會流失
樣品挑戰(zhàn):
您需要更大程度地分離中等極性且疏水的化合物。
選擇性解決方案:
Synergi Fusion-RP 可提供均衡的疏水和極性選擇性組合,從而使您能夠分離極性且疏水的化合物。
手性色譜柱的維護:
1、柱壓升高是每個色譜工作者都很頭疼的問題,長時間使用造成柱壓的緩慢升高通常是正?,F(xiàn)象;短時間甚至是突然的柱壓升高通常是異常升高,排除儀器的故障,確定是色譜柱自身原因,一般有以下幾點:
1)柱頭的過濾篩板污染(固體顆粒物堵塞、強保留物質(zhì)累積):
解決方法:
a、在柱前端加上在線過濾器或保護柱,用jia醇/水=20/80 1.0ml/min反向沖洗色譜柱180min;
b、在柱前端加上在線過濾器或保護柱,反向使用;
c、可將柱頭打開,將色譜柱頭中過濾篩板取出,在稀xiao酸溶液內(nèi)超聲清洗20min,純水超聲清洗20min,后用jia醇超聲清洗20min,重新裝入色譜柱;
2)柱頭填料污染(固體顆粒物堵塞、強保留物質(zhì)累積):