廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務(wù)。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu)，以理化分析測試為重點(diǎn)，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。

化妝品備案周期有多長？

技術(shù)備案專員根據(jù)確認(rèn)后的產(chǎn)品設(shè)計圖文實樣進(jìn)行信息提交一進(jìn)入備案初審周期5-7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

初審?fù)ㄟ^后,進(jìn)入備案部門的復(fù)畝階段。周期2~3天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

確認(rèn)階段,根據(jù)各省各地區(qū)的要求,提交相關(guān)檢測報告。周期5~7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)

網(wǎng)上審核核通過后,進(jìn)行送檢流程。周期10個工作日(前提為實物產(chǎn)品生產(chǎn)完成后,如無產(chǎn)成品提交將會順延到產(chǎn)品大貨生產(chǎn)出貨)

送檢過程為實物提交過程,所以生產(chǎn)出的成品,如:30g以下提交8瓶、30g以上提交6瓶10g內(nèi)至少20-30瓶提交送檢。

送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當(dāng)?shù)厮鶎偎幈O(jiān)部門進(jìn)行產(chǎn)品現(xiàn)場審核。周期1~2天(視客戶提交資料的時間決定)

廣州雅麓福檢測主營申報化妝品批準(zhǔn)文號查詢、申請化妝品批準(zhǔn)文號查詢、注冊化妝品批準(zhǔn)文號查詢、特殊化妝品批準(zhǔn)文號查詢、國產(chǎn)化妝品批準(zhǔn)文號查詢、代辦化妝品批準(zhǔn)文號查詢、廣州化妝品批準(zhǔn)文號查詢等。MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。進(jìn)口特殊化妝品備案單位

化妝品FDA認(rèn)證流程及操作解讀 

化妝品FDA認(rèn)證：化妝品是自愿登記原則，并非強(qiáng)制要求，出口到美國海關(guān)不會要求提供FDA認(rèn)證，當(dāng)然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認(rèn)證信息，否則不允許開店或下架產(chǎn)品。

FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512），VCRP 協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。多色號（顏色）系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

化妝品FDA企業(yè)注冊，填寫申請表格，一般2-4周注冊完成，會獲得FDA注冊號（官i方）進(jìn)口特殊化妝品備案單位

化妝品FDA產(chǎn)品登記，填寫申請表格，本產(chǎn)品在美國年銷售額達(dá)到1000美金以上，以及每款產(chǎn)品在美國的銷售證據(jù)（比如發(fā)i票、物流單、亞馬遜鏈接等等），產(chǎn)品成分表（英文），這樣便可以申請美國FDA產(chǎn)品登記。產(chǎn)品登記時間大約為2-4個月。

所有，對于國內(nèi)市場而言，F(xiàn)DA確實是一個比較好的“背書”及市場宣傳。進(jìn)口特殊化妝品備案單位

廣州雅麓福檢測主營特殊化妝品申報代辦、特殊化妝品申報辦理、特殊化妝品申報多長時間、特殊化妝品申報備案、特殊化妝品申報公司、特殊化妝品申報服務(wù)等。進(jìn)口特殊化妝品備案單位化妝品辦理FDA認(rèn)證流程：1、咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。進(jìn)口特殊化妝品備案單位

化妝品監(jiān)督管理常見問題解答

問： 化妝品中文名稱中使用原料名稱時，應(yīng)當(dāng)如何管理？使用的原料名稱為通俗名或植物全株名稱時，有何具體要求？

答：根據(jù)《化妝品命名規(guī)定》要求，產(chǎn)品名稱中使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符。4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證化妝品FDA注冊不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。產(chǎn)品名稱中使用具體原料名稱的，產(chǎn)品配方成分中應(yīng)當(dāng)含有該原料；產(chǎn)品名稱中使用原料類別詞匯的，產(chǎn)品配方成分中應(yīng)當(dāng)含有該類別能夠包括的具體原料。產(chǎn)品名稱中使用的原料名稱為通俗名稱的，該通俗名稱應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方中該原料的標(biāo)準(zhǔn)中文名稱具有一致性的對應(yīng)關(guān)系。產(chǎn)品名稱中使用原料名稱為植物全株名稱的，產(chǎn)品配方成分中可以是該植物的具體部位原料。進(jìn)口特殊化妝品備案單位

問：產(chǎn)品配方調(diào)整后，新配方產(chǎn)品仍使用已注銷的舊配方產(chǎn)品名稱，能否增加“升級版”等字樣予以區(qū)分？

答：考慮到產(chǎn)品配方調(diào)整后，新產(chǎn)品仍使用已注銷產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱，新產(chǎn)品與舊產(chǎn)品可能同時存在于市場上，為維護(hù)消費(fèi)者知情權(quán)，可在新產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注“新配方”、“配方調(diào)整”等客觀性用語進(jìn)行區(qū)分。2、如系委托生產(chǎn)或生產(chǎn)企業(yè)：被委托方或生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件加蓋公章、化妝品生產(chǎn)企業(yè)的《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件加蓋公章。“升級版”等用語無明確判定依據(jù)，存在誤導(dǎo)消費(fèi)者的嫌疑。進(jìn)口特殊化妝品備案單位