吸頭適配性的選購

一，量程的適配。一般說來，移液器的大量程小于或等于吸頭的容積，如zui大量程是1000ul的移液器就用1000ul的吸頭，而200ul的吸頭適配范圍較大，可用于zui大量程為20ul、100ul和200ul的移液器；二，大量程移液器（5ml、10ml和20ml）吸頭的性。各品牌的大量程移液器往往需要用其自己的吸頭，較難找到替代品。

吸頭的安裝

對于大多數(shù)品牌的移液器，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性，需要將移液套柄插入吸頭后，左右轉(zhuǎn)動或前后搖動用力上緊。也有人會用移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，嚴(yán)重的則會損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。RAININ的多道移液器沒有O型環(huán)，配合有前擋點(diǎn)的吸頭，只需輕壓一下即可達(dá)致理想密封，實(shí)在是多道移液器使用者的福音。

Axygen吸頭的耗材？

DEPC處理是為了讓耗材不攜帶核酸酶，而Axygen的耗材都是無DNA酶，無RNA酶的。這是基于我們從原料開始控制生產(chǎn)流程的結(jié)果。產(chǎn)品我們對核酸酶進(jìn)行質(zhì)量檢測，而不會額外加入DEPC處理步驟。其產(chǎn)品應(yīng)用與DEPC處理過的耗材是一致的，Axygen產(chǎn)品可以代替DEPC處理耗材使用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。

固相萃取

保留和洗脫在固相萃取中通常的方法是將固體吸附劑裝在一個針筒狀柱子里，使樣品溶液通過吸附劑床，樣品中的化固相萃取技術(shù)原理合物或通過吸附劑或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對溶劑的相對吸附）?！氨Ａ簟笔且环N存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象，造成當(dāng)樣品溶液通過吸附劑床時，分離物在吸附劑上不移動。保留是三個因素的作用：分離物、溶劑和吸附劑。所以，一個給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的?！跋疵摗笔且环N保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過程，這通過加入一種對分離物的吸引比吸附劑更強(qiáng)的溶劑來完成。