吸頭的滅菌　

1、  如果是不可整支消毒的吸頭，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下完全晾干后，給活塞上油，再進(jìn)行組裝。　

2、  如果是可整支消毒的吸頭（譬如德國IKA移液器），則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進(jìn)行20分鐘的整支高溫高壓消毒。　

　3、  如果有些吸頭不能進(jìn)行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果擔(dān)心移液器被污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，那么就用75%的乙醇清洗吸頭的頭部?！　∪绻怯糜谔崛NA要用無RNase污染的75％乙醇?！　∽⒁猓喊胫镜囊埔浩鞑豢梢赃M(jìn)行整支消毒，否則會(huì)出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準(zhǔn)等明顯現(xiàn)象?！　∑浯问荱V紫外線照射滅菌　　吸頭是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的，整支吸頭可暴露在紫外線照射下進(jìn)行表面消毒。

低吸附吸頭是什么？

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對(duì)吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們在操作中經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時(shí)容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會(huì)導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時(shí)也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個(gè)普遍的問題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時(shí)的模具在生產(chǎn)過程中會(huì)老化，無法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風(fēng)險(xiǎn)，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！

吸頭的包裝形式

包裝：吸頭的包裝形式關(guān)鍵有袋裝和盒裝。在相對(duì)性完善的銷售市場，盒裝居多；在我國，袋裝現(xiàn)階段是肯定流行——關(guān)鍵還是袋裝劃算。說白了袋裝，便是把吸頭裝在塑料包裝袋里，每袋500個(gè)或1000個(gè)（很多程吸頭每袋的總數(shù)會(huì)少許多）。大部分客戶會(huì)買回來袋裝吸頭后，再人力把吸頭放進(jìn)吸頭盒內(nèi)。盡管我國的人力資本較為便宜，但那樣也提升了環(huán)境污染吸頭的機(jī)遇！此外，近些年還出現(xiàn)了一種新的包裝形式，便是填補(bǔ)裝（8板或10板吸頭折成塔狀，可以不觸碰吸頭而快速的把吸頭裝進(jìn)吸頭盒）。這類吸頭必須越來越少的存儲(chǔ)空間，并大幅度降低對(duì)塑料的應(yīng)用，進(jìn)而做到環(huán)境保護(hù)的目地。盡管這類形式在中國的市場份額還聊勝于無，但長久而言必然是必然趨勢。

固相萃取

保留和洗脫在固相萃取中通常的方法是將固體吸附劑裝在一個(gè)針筒狀柱子里，使樣品溶液通過吸附劑床，樣品中的化固相萃取技術(shù)原理合物或通過吸附劑或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對(duì)溶劑的相對(duì)吸附）?！氨Ａ簟笔且环N存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現(xiàn)象，造成當(dāng)樣品溶液通過吸附劑床時(shí)，分離物在吸附劑上不移動(dòng)。保留是三個(gè)因素的作用：分離物、溶劑和吸附劑。所以，一個(gè)給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的?！跋疵摗笔且环N保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過程，這通過加入一種對(duì)分離物的吸引比吸附劑更強(qiáng)的溶劑來完成。