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發(fā)布時(shí)間:2021-08-19 03:48  







PCR有哪些應(yīng)用領(lǐng)域?

基因表達(dá)

通??赏ㄟ^(guò)PCR來(lái)檢測(cè)不同細(xì)胞類型、組織和生物體在特定時(shí)間點(diǎn)的基因表達(dá)差異。首先,從目標(biāo)樣品中分離出RNA并將mRNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。隨后,通過(guò)由PCR擴(kuò)增的cDNA數(shù)量,確定mRNA的初始水平。這一過(guò)程也被稱為逆轉(zhuǎn)錄PCR。

終點(diǎn)PCR 可通過(guò)凝膠里的擴(kuò)增產(chǎn)物條帶強(qiáng)度對(duì)RNA的表達(dá)進(jìn)行定量(一種半定量方法)。例如,對(duì)起始cDNA進(jìn)行連續(xù)稀釋并擴(kuò)增。通過(guò)凝膠電泳使不同起始量的終點(diǎn)PCR得率可視化,然后對(duì)條帶強(qiáng)度進(jìn)行定量,并以管家基因?yàn)閰⒄者M(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,預(yù)估擴(kuò)增靶點(diǎn)的相對(duì)表達(dá)水平。如今,終點(diǎn)PCR已基本被實(shí)時(shí)PCR 或qPCR 取代了,因?yàn)樗鼈兛色@得和的基因表達(dá)定量結(jié)果。







基因分型

PCR可用于檢測(cè)特定細(xì)胞或生物體中等位基因的序列差異。例如,基因敲除和敲入小鼠等生物的基因分型[3]。引物對(duì)經(jīng)設(shè)計(jì)位于目標(biāo)區(qū)域側(cè)翼,可根據(jù)是否存在擴(kuò)增子及擴(kuò)增子長(zhǎng)度來(lái)檢測(cè)遺傳變異。


但是如果為了檢測(cè)特定核苷酸突變,則必須對(duì)擴(kuò)增的序列進(jìn)行進(jìn)一步分析。例如, PCR擴(kuò)增子測(cè)序就是研究單核苷酸變異(SNVs)和單核苷酸多態(tài)性(SNP)的方法之一。強(qiáng)烈推薦使用高保真DNA聚合酶,以防止在PCR過(guò)程中引入多余的突變。

通過(guò)PCR進(jìn)行基因分型也是對(duì)癌1癥和遺傳病中的 突變進(jìn)行遺傳分析的一個(gè)基本方式。




突變:PCR克1隆的一大優(yōu)點(diǎn)是能夠通過(guò)克1隆將所需突變引入目的基因中,以便進(jìn)行突變研究。在 定1點(diǎn)突變中,經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)的PCR引物可將堿基置換、刪除或插入整合到特定序列中。引物定位到已克1隆至質(zhì)粒中的序列上。隨后,含有引入突變的PCR產(chǎn)物通過(guò)自我連接,重新生成環(huán)狀質(zhì)粒,并用于轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞。


測(cè)序:PCR是為測(cè)序富集模板DNA的一種相對(duì)簡(jiǎn)單的方法。為保證DNA序列準(zhǔn)確性,強(qiáng)烈建議使用高保真PCR來(lái)制備測(cè)序模板。在 Sanger測(cè)序中,PCR擴(kuò)增片段經(jīng)純化并用于測(cè)序反應(yīng)。使用常用的測(cè)序引物結(jié)合位點(diǎn)對(duì)PCR引物的 5′末端進(jìn)行標(biāo)記,以簡(jiǎn)化測(cè)序工作流程。

         二代測(cè)序 (NGS)中,PCR被廣泛用于構(gòu)建DNA測(cè)序文庫(kù)。在NGS文庫(kù)制備中,DNA樣品通過(guò)PCR反應(yīng)富集(在起始量有限的情況下)并使用adaptor(以及用于多重檢測(cè)的index)標(biāo)記。除了具有高保真度,DNA聚合酶還應(yīng)具有zui小的擴(kuò)增偏好性,從而使測(cè)序文庫(kù)具有高覆蓋度。




原位PCR儀

它是由主機(jī),加熱模塊,玻片,熱蓋,控制軟件組成。主要是應(yīng)用對(duì)細(xì)胞或組織內(nèi)的DNA部分片段進(jìn)行原位擴(kuò)增分析-即定位分析,如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等。是保持細(xì)胞或組織的完整性,使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中,在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增,不但可以檢測(cè)到靶DNA,又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置,于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過(guò)程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實(shí)用價(jià)值。它無(wú)需將細(xì)胞破碎提取DNA,細(xì)胞內(nèi)有DNA酶的作用擴(kuò)增受到一定的影響,使用不是很普遍。

該儀器主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床研究,如癌細(xì)胞等。



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