萊斯大學(xué)生物工程系的副Robert Raphael認(rèn)為：“這種方法的美就在于它利用天然的細(xì)胞間相互作用來驅(qū)動三維結(jié)構(gòu)的形成。此方法相當(dāng)簡單，任何對開發(fā)、或再生醫(yī)學(xué)感興趣的實(shí)驗(yàn)室都可以此作為三維細(xì)胞培養(yǎng)的起點(diǎn)。”

     這種三維組織培養(yǎng)有望應(yīng)用在疾病研究上。M.D. Andersonai癥中心的Wadih Arap表示：“對于ai癥研究，磁場所產(chǎn)生的‘隱性支架’已經(jīng)不再是單純的細(xì)胞培養(yǎng)，而讓它們更像真正的腫1瘤。我們下一步將應(yīng)用這種磁性來探索腫1瘤成像和治1療上的應(yīng)用?！?

       細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也叫細(xì)胞克X隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克X隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個少不了的過程，RCCS-SC旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)可以幫助細(xì)胞在懸浮的、動態(tài)的環(huán)境下進(jìn)行大量的增殖。該系統(tǒng)不僅可以用于細(xì)胞的培養(yǎng)，同時也可以用于如細(xì)菌、病毒、微生物的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。

RCCS-3D三維細(xì)胞培養(yǎng)中原代細(xì)胞的分離方法？

       凡是來源于胚胎、組織器1官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。