GRS標準是對再生產(chǎn)品的一套評估標準，包含對產(chǎn)品中再生成分的核定、再生材料在供應(yīng)鏈的追溯性、再生產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制、對企業(yè)的社會責任、環(huán)境管理以及化學品管理等都做出了明確的規(guī)定。

   GRS認證準入條件是產(chǎn)品的再生成分大于20%，懸掛和使用GRS標識則需要產(chǎn)品的再生成分不低于50%。另外，GRS認證強調(diào)供應(yīng)鏈的可追溯性，順利通過認證的企業(yè)，在進行交易時，可向認證機構(gòu)申請交易證書給下游客戶，方便下游客戶申請認證或是直接使用標識與消費者交流。

   GRS認證是為了給品牌和零售商提供一個工具，使他們能夠更好的與消費者交品的環(huán)境價值，從而推動與再生材料相關(guān)的回收再利用技術(shù)革新，增強供應(yīng)鏈的透明度，推動循環(huán)經(jīng)濟的發(fā)展和實現(xiàn)。

現(xiàn)場方面主要關(guān)注以下問題：

   1、原料是不是從認證過的原料供應(yīng)商進來的；

   2、原料是不是有TC證書，既是不是GRS原料；

   3、GRS物料的存放和生產(chǎn)區(qū)域是否在存放GRS原料前做徹底清潔，平時是否有定期清潔；

   4、GRS原料進來之后是否放在專門的GRS原料存放區(qū)，并且確保不會和其他的普通材料相混合；

   5、GRS物料的領(lǐng)料和運送是否用專門的GRS周轉(zhuǎn)工具，確保不會和普通材料相混合，或掉兇；

   6、GRS產(chǎn)品的生產(chǎn)是否在專門的GRS生產(chǎn)區(qū)域和生產(chǎn)設(shè)備上進行，確保不會和普通產(chǎn)品相混合；

   7、GRS的半成品存放區(qū)域是否放在專門的GRS存放區(qū)域，確保不會和普通產(chǎn)品相混合；

   8、GRS的成品是否放在專門的GRS成品存放區(qū)，確保不會和普通成品相混合；

   9、每個GRS的存放、生產(chǎn)區(qū)域及周轉(zhuǎn)工具是否有明確的GRS標識，以讓生產(chǎn)操作人員清楚的辨認。

    紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標準的版權(quán)轉(zhuǎn)讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領(lǐng)針的臺賬之間是要對應(yīng)起來的，并且領(lǐng)用的時間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實的情況，不能夠一天多領(lǐng)，要注意靈活！

   三：藥品的領(lǐng)用記錄，箱上面的明細以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設(shè)備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關(guān)的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！