廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu)，以理化分析測試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。

化妝品備案周期多長？

應(yīng)國家藥監(jiān)局管理要求,現(xiàn)所有我廠生產(chǎn)產(chǎn)品除特殊化用途化妝品外均需進(jìn)行非特殊用途化妝品備案,并嚴(yán)格按國家要求執(zhí)行生產(chǎn)操作。

步:所有設(shè)計(jì)風(fēng)格確認(rèn)的產(chǎn)品包裝進(jìn)行我司技術(shù)部備案專員審核,(包括非我司設(shè)計(jì)的產(chǎn)品包裝也需要進(jìn)行zui后圖文審核)審核通過后方可進(jìn)行打樣生產(chǎn)。周期1-2天(如需要修改要視圖文雙方溝通修改周期決定)

第2步:客戶需進(jìn)行備案帳戶的開i戶注冊,已開i戶的客戶需將備案帳戶及密碼告知我司相關(guān)人員進(jìn)行我司技術(shù)備案專員登錄進(jìn)行備案錄入。周期1~2天(視客戶注冊情況決定)

廣州雅麓福檢測主營外貿(mào)化妝品批準(zhǔn)文號查詢、辦理化妝品批準(zhǔn)文號查詢、專業(yè)化妝品批準(zhǔn)文號查詢、進(jìn)口化妝品新原料申報(bào)、申報(bào)化妝品新原料申報(bào)、申請化妝品新原料申報(bào)、注冊化妝品新原料申報(bào)等。3、配方表中，復(fù)配原料需要逐個(gè)列出，如果不知道每個(gè)原料成分是什么，怎么辦。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。特殊用途化妝品注冊辦理

化妝品FDA認(rèn)證之后可以獲得一些權(quán)益，簡單總結(jié)一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

2、避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留

如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。特殊用途化妝品注冊辦理

3、幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商

零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值，閃點(diǎn)，易i燃度，反應(yīng)活性等)以及對使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

化妝品FDA注冊不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。特殊用途化妝品注冊辦理

廣州雅麓福檢測主營代辦化妝品審批流程、廣州化妝品審批流程、外貿(mào)化妝品審批流程、辦理化妝品審批流程、專業(yè)化妝品審批流程、進(jìn)口化妝品注冊申報(bào)、申報(bào)化妝品注冊申報(bào)、申請化妝品注冊申報(bào)等。特殊用途化妝品注冊辦理

化妝品注冊和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求

化妝品注冊或備案檢驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)依據(jù)化妝品安全技術(shù)規(guī)范，結(jié)合產(chǎn)品類別和類型，進(jìn)行相應(yīng)的檢驗(yàn)工作：

一、不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱的樣品，應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）微生物項(xiàng)目，若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為獨(dú)立包裝，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)；若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為非獨(dú)立包裝，應(yīng)混合取樣檢驗(yàn)。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應(yīng)分別檢驗(yàn)。

（二）理化項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按各部分分別檢驗(yàn)；若無法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可以按說明書中使用方法檢驗(yàn)；若涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可由企業(yè)提供包裝前的半成品進(jìn)行檢驗(yàn)，取樣方式應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說明。

（三）毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評價(jià)檢驗(yàn)可按照說明書中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn)；當(dāng)存在各部分單獨(dú)使用的可能性時(shí)，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)。特殊用途化妝品注冊辦理

二、多色號系列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)按照以下要求進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）多色號系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。

（二）多色號系列防曬化妝品是指產(chǎn)品配方除所含著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。此類產(chǎn)品防曬功能檢驗(yàn)可以采取抽樣檢驗(yàn)方式進(jìn)行。抽檢比例為20%，總數(shù)不足5個(gè)以5個(gè)計(jì)；抽檢時(shí)應(yīng)當(dāng)首i選著色劑含量zui低（或無著色劑基礎(chǔ)配方的產(chǎn)品）進(jìn)行檢驗(yàn)。（三）毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評價(jià)檢驗(yàn)可按照說明書中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn)。特殊用途化妝品注冊辦理