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免l疫印跡和檢測(所有步驟均在室溫下攪拌)
1.在電印跡步驟之后,將PVDF膜浸入100%甲l醇中15秒鐘,然后使其在室溫下干燥5分鐘。注意:如果使用硝l酸纖維素代替PVDF,則應(yīng)跳過此步驟。
2.在室溫下不斷攪拌下,在TBST中用5%脫脂奶粉或3%BSA封閉膜1小時。
將膜與抗Arf 6兔多克l隆抗l體在5%脫脂奶粉或3%BSA / TBST中以1:50?1000(取決于樣品中Arf 6蛋白質(zhì)的量)新鮮稀釋,孵育1-在室溫下持續(xù)攪拌2小時或過夜4oC。
3.用TBST將印跡的膜清洗3次,每次5分鐘。
4.將膜與二抗(例如山羊抗兔IgG,HRP偶聯(lián)物)一起孵育,在室溫下以恒定的比例在5%脫脂奶粉或3%BSA / TBST中以1:1000的比例新鮮稀釋。攪動。
5.用TBST將印跡的膜清洗3次,每次5分鐘。
6.使用您選擇的檢測方法,例如ECL。
當(dāng)前沒有直接測定法來測量Arl1 GTPases的激l活。
NewEast Biosciences Arl1激l活檢測試劑盒基于特定于配置的單克l隆抗l體,該抗l體特異性識別Arl1-GTP,但不能識別Arl1-GDP。 鑒于單克l隆抗l體對其抗原的高度親和力,可以在短時間內(nèi)進(jìn)行激l活測定。 該測定法可提供可靠的結(jié)果,并具有一致的可重復(fù)性。
在G蛋白的四個亞家族中,G12/13亞家族的功能尚不清楚。在這個家族,有兩個成員,G12和G13,它們普遍表達(dá)。Gα12基因敲除小鼠看上去很正常。Gα13基因敲除小鼠表現(xiàn)出胚胎致死性(~E9.5)。Gα13-/-老鼠胚胎的血管系統(tǒng)有缺陷。G13對受體酪氨酸激酶的誘導(dǎo)也是必不可少的成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的遷移。