報(bào)出限(Reportinglimit or reporting level )

是一個(gè)任意值，低于這個(gè)值的數(shù)據(jù)不報(bào)出。報(bào)出限可以采取統(tǒng)計(jì)的方法確定，也可以根據(jù)分析人員的經(jīng)驗(yàn)和判斷估計(jì)。低于報(bào)出限的結(jié)果可以以“<報(bào)出限”來表示。

預(yù)估檢出限(EDL)

化學(xué)分析的范圍是有極限的。下限很重要，因?yàn)樗鼪Q定一個(gè)測量結(jié)果是否和零點(diǎn)有區(qū)別。許多專家對于這個(gè)檢出限的定義有不同的意見，而且確定這個(gè)檢出限是很困難的。聯(lián)邦法規(guī)(40CFR, 136部分)提供了一個(gè)確定方法檢出限(MDL)的流程。方法檢出限是指在99％置信度下分析結(jié)果不同于零的濃度。一個(gè)低于方法檢出限的測試結(jié)果是值得高度懷疑的。

授權(quán)簽字人必須了解實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作和流程，一個(gè)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的測量，是實(shí)驗(yàn)室“人、機(jī)、料、法、環(huán)、測”諸方面因素綜合因素的體現(xiàn)。只有熟悉本實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作情況，特別是與檢驗(yàn)過程密切相關(guān)的各程序接口和相互之間的關(guān)系，對檢測過程流程的符合性作出恰當(dāng)?shù)脑u價(jià)，掌握檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

授權(quán)簽字人必須熟悉檢驗(yàn)報(bào)告的要求，檢驗(yàn)報(bào)告是一種嚴(yán)肅的具有法律效力的文書，認(rèn)可準(zhǔn)則對其所包含的內(nèi)容和信息量有明確的要求。掌握ISO17025的5.10款對檢驗(yàn)報(bào)告的諸項(xiàng)要求，同時(shí)了解本實(shí)驗(yàn)室對本領(lǐng)域檢測的專有相關(guān)規(guī)定，保證檢驗(yàn)報(bào)告的完整性，保證檢測信息的完整清楚，保證檢驗(yàn)結(jié)論不會(huì)產(chǎn)生歧義。

貯藏和保管危險(xiǎn)物品必須做好防火防爆工作，未經(jīng)批準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁煙火、明火取暖和明火照明，必須做好性同位素的檢測和安全防護(hù)工作。使用有毒物品時(shí)，事先應(yīng)充分了解其性質(zhì)并熟悉使用注意事項(xiàng)及補(bǔ)救措施。使用腐蝕性、、物品，要特別注意人身安全，遠(yuǎn)離精密儀器，嚴(yán)防引起燃燒和。 實(shí)驗(yàn)室空調(diào)、電爐等電器設(shè)備的管理，需要購買空調(diào)、電爐等電器設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室，必須提出申購報(bào)告，報(bào)公司有關(guān)部門同意后，由實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處負(fù)責(zé)購買和安裝使用。

盡可能保證檢定現(xiàn)場的足夠信息，便于數(shù)據(jù)追溯。數(shù)據(jù)修約處理應(yīng)符合GB/T  8170-1987 數(shù)值修約規(guī)則要求。記錄的修改應(yīng)采用杠改，保全修改前信息，修改人應(yīng)在修改處簽名。凡經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢定/校準(zhǔn)、比對的計(jì)量器具、裝置均應(yīng)有原始記錄及檢定/校準(zhǔn)證書副本，經(jīng)授權(quán)核驗(yàn)員審核后，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由人員統(tǒng)一保存，年底整理后送文件資料室歸檔，管理期限不少于2個(gè)檢定周期。