廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質量檢測相關的問題。答：風險評估報告由企業(yè)自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺。

啥是化妝品注冊和備案?

我國對化妝品監(jiān)管采取的是備案制和注冊制并行的制度。

其中特殊用途化妝品（國產(chǎn)特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品），都需要國家藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產(chǎn)品獲取行政許可批件的過程，我們就叫作化妝品注冊。

非特殊用途化妝品（國產(chǎn)非特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品），目前都實施了備案制，前者由各省級監(jiān)管機構進行備案管理，后者采取自貿(mào)區(qū)備案和國家局備案結合的方式?？傊?，這種備案制下的申報工作，我們稱之為化妝品備案。

廣州雅麓福檢測主營外貿(mào)化妝品批準文號查詢、辦理化妝品批準文號查詢、專業(yè)化妝品批準文號查詢、進口化妝品新原料申報、申報化妝品新原料申報、申請化妝品新原料申報、注冊化妝品新原料申報等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費用化妝品FDA注冊（VCRP）費用及周期化妝品出口美國不需要強制性注冊，美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費用

化妝品FDA認證之后可以獲得一些權益，簡單總結一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

2、避免因成分問題導致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留

如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風險。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費用

3、幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商

零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。答：標準規(guī)定進口產(chǎn)品可不表示生產(chǎn)者名稱和地址，若不是進口產(chǎn)品，則強制標示生產(chǎn)者名稱和地址，而且需用規(guī)范漢字標示，漢字字體大于英文。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

化妝品FDA注冊不是強制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費用

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化妝品辦理FDA認證流程：

1、咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產(chǎn)品及材料。

2、報價---根據(jù)申請人提供的資料，億博技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價。

3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費用

4、樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行。

5、測試完成后提供FDA認證報告。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費用