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醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司信賴推薦,時(shí)事通

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發(fā)布時(shí)間:2020-08-19 13:23  








醫(yī)療器械許可證辦理       醫(yī)療器械許可證審批       醫(yī)療器械許可證辦理公司

在如今的醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展下,很多的醫(yī)院都建立了起來,隨之來的就是醫(yī)療器械的購買,但是這是需要一些手續(xù)才可以使用的,那么醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司方便嗎?下面就讓我們一起來了解一下吧。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司為什么需要客戶的配合。在我們工作前期,我們需要檢查客戶的證件,只有是客戶的資料以及證件完善的情況下,我們才會(huì)進(jìn)行下一步的工作。如果是客戶的資料不完善,或者是客戶的醫(yī)療器械自身有問題,我們也不會(huì)為客戶辦理業(yè)務(wù)。

符合醫(yī)療器械備案相關(guān)要求;

本產(chǎn)品符合類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應(yīng)體外診斷試劑分類子目錄的有關(guān)內(nèi)容;

本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單;

所提交備案資料的真實(shí)性。



【時(shí)事通醫(yī)療器械咨詢】我們有專業(yè)的人來負(fù)責(zé)代辦手續(xù)工作,有著醫(yī)療業(yè)界間的良心口碑,以“誠信為本”,“服務(wù)至上”的品質(zhì),期待您的加入合作,我們竭誠為您服務(wù)。









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我們公司是有著法律依據(jù)進(jìn)行我們的醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司辦理,對(duì)于我們公司我們有著很多的法律常識(shí),下面我們是嚴(yán)格按照下面的方法。

1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

2.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第4號(hào))

3.《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014年第43號(hào))

4.《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的通知》(食藥監(jiān)械管[2014]209號(hào))


【時(shí)事通醫(yī)療器械咨詢】我們有這先進(jìn)的辦理機(jī)構(gòu),專業(yè)的團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)代辦各類許可證,我們將更加不懈的努力,提供更好服務(wù)回報(bào)廣大客戶。








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對(duì)現(xiàn)在的社會(huì)上有著許許多多像我們?cè)驗(yàn)槠髽I(yè)做事的朋友,對(duì)于我們的醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司申辦條件是什么。接下來有請(qǐng)來了解一下。

1.申報(bào)產(chǎn)品已確定為第二類醫(yī)療器械(不包含體外診斷試劑),注冊(cè)申請(qǐng)人為河南省省內(nèi)企業(yè);

2.按照有關(guān)規(guī)定取得企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證;

3.已具備擬注冊(cè)產(chǎn)品的生產(chǎn)能力;已按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;

4.已編制完成擬申請(qǐng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求,通過預(yù)評(píng)價(jià),完成注冊(cè)檢測(cè)且結(jié)論為合格;

5.已完成對(duì)臨床評(píng)價(jià)資料的匯總和分析。

6.已參照?qǐng)?zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理總局已發(fā)布的相應(yīng)技術(shù)指導(dǎo)原則。

7.辦理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)的人員具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)管理的法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)的技術(shù)要求。


【時(shí)事通醫(yī)療器械咨詢】專注醫(yī)療器械資質(zhì)辦理公司多年,勇于探索的信念使公司一直處于發(fā)展迅速,誠心的口碑和良好的技術(shù)的結(jié)合希望我們共同合作互惠互利!




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