纖維上的細(xì)菌粘附和掃描電鏡對涂層和未涂層纖維進(jìn)行了MSSA和

纖維上的細(xì)菌粘附和掃描電鏡

對涂層和未涂層纖維進(jìn)行了MSSA和CA-MRSA試驗(yàn)?！侗静菥V目》中早已有螃蟹殼疾病功效的記錄，日本也有螃蟹殼做為的神話。將標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)果作為包被纖維的菌落數(shù)/純海藻酸鈉纖維的菌落數(shù)之比進(jìn)行評估。mssa與ca-mrsa之比分別為0.7_0.4與0.6_0.4。這些初步結(jié)果表明，殼聚糖對限制細(xì)菌粘附在纖維上的能力有限。通過掃描電子顯微鏡觀察到這種細(xì)菌粘附。

結(jié)論

采用常規(guī)濕紡技術(shù)，在中試機(jī)上制備了海藻酸鈉纖維。在0.1μm濃度的Ca（OH）2水溶液中加入殼聚糖-鹽溶液，然后中和殼聚糖涂層。目前，國內(nèi)外一些公司已經(jīng)向市場推出了相關(guān)的抗菌襪子、抗菌內(nèi)衣、保健T恤、運(yùn)動服、嬰兒服等產(chǎn)品，受到消費(fèi)者的青睞。通過外涂層（厚度接近5μm），海藻酸鹽/殼聚糖纖維含有約10%（v/v）的殼聚糖，同時(shí)保留了海藻酸鹽纖維的機(jī)械和吸附性能。殼聚糖包被的海藻酸纖維對革蘭氏陰性大腸和革蘭氏陽性具有抗菌活性，更有趣的是，對革蘭氏陽性Genius的抗菌活性進(jìn)行了測試：mssa、ca-mrsa、sa-mssa和表皮。此外，對兩種分子量的殼聚糖進(jìn)行了測試（mw=50和180 kg/mol），均顯示出相同的抗菌活性。研究還表明，經(jīng)過β輻射處理的纖維不會改變其抗菌性能。初步分析認(rèn)為，殼聚糖對細(xì)菌的作用機(jī)理主要是通過表面效應(yīng)。這些結(jié)果是將殼聚糖包覆的海藻酸鈣纖維應(yīng)用于紡織和傷口敷料中，收集具有殼聚糖抗菌活性的海藻酸鈣的傷口愈合質(zhì)量，特別是抗和保健相關(guān)菌株，以對抗醫(yī)院的一個(gè)實(shí)實(shí)在在的概念證明。

抗彎剛度試驗(yàn)表明,原始板材的剛度受該處理的影響較小

在處理后的板材上進(jìn)行的抗彎剛度試驗(yàn)表明，采用該處理后，再生板材的剛度增加，但原始板材的剛度受該處理的影響較小。將標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)果作為包被纖維的菌落數(shù)/純海藻酸鈉纖維的菌落數(shù)之比進(jìn)行評估。撓曲彈性模量的測量證實(shí)，未處理板和處理板的模量之間的差異在再生板中比原始板高。這使得原板更適合生產(chǎn)處理過的包裝，因?yàn)樗男阅苤挥休p微的變化。這種處理還能夠降低水的吸收率，由于增加了拒水性，還限制了電路板的微生物生長。所有制備的處理對這兩種類型的板都顯示出抗菌效果，即使再生纖維板在處理后由于的微生物電荷而呈現(xiàn)出殘余量的微生物。

一種具有較高斷裂伸長率的殼聚糖纖維

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，提供一種具有較高斷裂伸長率的殼聚糖纖維。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種殼聚糖纖維，該殼聚糖纖維的斷裂伸長率為 12%-22%0

上述殼聚糖纖維通過以下步驟制備:

(1)將殼聚糖粉末分散于甲酸水溶液中，攪拌反應(yīng)2h，靜置出去體系中的氣泡，得到殼聚糖紡絲液；目前常用的去除水溶液中重金屬離子的方法主要有化學(xué)沉淀法、電化學(xué)還原法、膜分離法和吸附法。所述甲酸水溶液的濃度為80%-100%，優(yōu)選濃度85%-100% ;反應(yīng)溫度為300C -90°C，優(yōu)選反應(yīng)溫度40°C -50°C ;所述殼聚糖紡絲液中殼聚糖的濃度為5wt%_15wt%，優(yōu)選濃度8wt%_10wt% ；

(2)在凝固浴中，將步驟(I)中制得的殼聚糖紡絲液在溫度15°C-30°C下濕法紡絲，制得原纖維；所述凝固浴采用乙醇、、硫酸鈉/混合水溶液，優(yōu)選乙醇或硫酸鈉/混合水溶液；所述硫酸鈉/混合水溶液中硫酸鈉為飽和濃度，的濃度為5M-10M。

當(dāng)步驟(2)中凝固浴采用乙醇或時(shí)，本發(fā)明殼聚糖纖維的制備還包括以下步驟:

(3)將步驟(2)中制備得到的原纖維置于中和浴中15min-30min除去未反應(yīng)完的甲酸，水洗晾干得到所述殼聚糖纖維；

其中，步驟(3)中和浴采用水溶液或乙醇溶液，其中水溶液的濃度為0.5M-1M，乙醇溶液的濃度為0.0IM-0.5M。

外的溫控裝置控制聚合物溶液的溫度為25°C~150°C

入凝固浴的瞬間形成，外的溫控裝置控制聚合物溶液的溫度為25°C~150°C。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案：所述的溶液與殼聚糖的摩爾比為2:1。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案：所述的降解條件為：時(shí)間2~8h，溫度20~80°C; 所述的醋酸質(zhì)量濃度為1~5%。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案：所述的NaOH水溶液的濃度為5wt%~20wt%，所 述的凝固浴注入量是殼聚糖溶液的20~100倍。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案：所述的剪切沉淀裝置的轉(zhuǎn)速為1000~7000轉(zhuǎn)/ 分鐘。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案：用于將殼聚糖溶液注入凝固浴的針頭內(nèi)徑 為0. 3~1暈米，注射流量為1~10毫升/分鐘。