口罩、護理口罩

口罩、護理口罩YY0969，多為企業(yè)自己設(shè)計制作，一般無法保證對細菌、粉塵的過濾性，在醫(yī)院中一般用于常規(guī)護理，主要作用是阻隔醫(yī)護人員與患者之間的日常交叉污染，并沒有特別高的要求。如果大眾人群使用，也就是拿來擋擋，裝裝樣子，防護的實際效果不是很理想?？谡直仨殔⒄諛藴蔣Y0469-2011進行生產(chǎn)，如果企業(yè)自己設(shè)置的企業(yè)標準符合甚至高于YY0469的要求，也可以印制在口罩外包裝上（因此，不是非要有YY0469才算合格，具體還是要看口罩名稱及企標內(nèi)容來識別）；口罩主要用于醫(yī)院的手術(shù)、置管等侵入性操作，感控重點監(jiān)控部門也一般要求使用這類口罩。

口罩的基本分類與細分口罩從用途可以分為/非兩大類

所以這個問題又回到了狀態(tài)，這個口罩（不論國產(chǎn)還是進口，不論是3M的哪款型號），都必須拿到國內(nèi)的進口產(chǎn)品注冊證才能售賣，所以必須符合GB19083，而不是GB2626（即：符合GB2626的3M口罩，不屬于，不能用于醫(yī)院）。

口罩的基本分類與細分

口罩從用途可以分為/非兩大類。顧名思義，口罩主要用于方面的防護，可以細分為防護、、一次性三種；非口罩也被稱為個人防護口罩，可根據(jù)其適用場景，可細分為防顆粒物和日常防護兩種。不同用途的口罩其技術(shù)要求不同、適用范圍也不同。

非無菌口罩企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明

需要注意的是，根據(jù)口罩無菌/非無菌狀態(tài)，歐盟采取不同的合格評定辦法，非無菌口罩企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明，不需要通過公告機構(gòu)認證。在準備好相應(yīng)文件及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。無菌口罩還必須由授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認證。

出口歐盟非口罩不屬于，但需符合歐盟個人防護設(shè)備條例EU2016/425（PPE）要求，由授權(quán)公告機構(gòu)進行CE認證并頒發(fā)證書，對應(yīng)的標準是EN149。

孔卡系統(tǒng)讓機器反復(fù)編織同一圖案不會出錯,美麗的蕾絲花紋就這樣

啥叫「無紡布」

「無紡布」（也叫「不織布」）是因制作過程得名的，這種布料并不是紡織出來的。

我們常穿的各式衣物，棉、麻、絲綢總歸是在機器上橫緯豎經(jīng)的一點點編織成型，比如典型的，來看一個「蕾絲網(wǎng)格，就是編織而成的」。

孔卡系統(tǒng)讓機器反復(fù)編織同一圖案不會出錯，美麗的蕾絲花紋就這樣逐漸成型了。

而「無紡布」是類似我們做毛氈的針扎法，沒有編織一說。

是用 N 根針齊刷刷不停的戳勾戳勾，去讓棉花結(jié)構(gòu)糾結(jié)凝實到一起，然后處理成這么一層平面狀的布料。