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亞氯酸鈉測(cè)定步驟:
1. 在500ml碘量瓶中加100ml蒸餾水,加入10ml二氧化氯溶液,將溶液的pH值調(diào)節(jié)至7(采用加入很少量的飽和和濃鹽酸的方法調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值),再加入5ml磷酸鹽緩沖溶液和5ml碘化鉀溶液混勻。用0.01mol/L硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淡黃色時(shí),加入1ml的淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為止,記錄讀數(shù)為V1。2. 在上述滴定出A值的溶液中再加入1 1鹽酸1ml,這時(shí)溶液的pH值應(yīng)為2,于暗處放置5min后,用0.01mol/L硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至藍(lán)色消失,記錄讀數(shù)為V2。3. 在500ml碘量瓶中加100ml蒸餾水、加入10ml二氧化氯溶液,將溶液的pH值調(diào)節(jié)至7,再加入5ml磷酸鹽緩沖溶液,然后通入氮?dú)獯抵咙S綠色消失,再加入5ml碘化鉀溶液,用硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定,記錄讀數(shù)為V3。4. 在上述滴定出C值的溶液中再加入1 1鹽酸1ml,并放置暗處5min。用0.01mol/L硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至藍(lán)色消失,記錄讀數(shù)為V4。5. 在500ml碘量瓶中加入1ml化鉀溶液和10ml濃鹽酸混勻,再加入10ml二氧化氯溶液,立即塞住瓶塞并混勻。置暗處反應(yīng)20min,然后加入5ml碘化鉀溶液,劇烈震蕩5s,立即加入25ml飽和磷酸氫二鈉溶液,用100ml蒸餾水沖洗瓶塞和瓶壁。用硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淡黃色,加入1ml淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失;同時(shí)用蒸餾水作空白對(duì)照。得讀數(shù)為V5=樣品讀數(shù)—空白讀數(shù)。
亞氯酸鈉在氯在含氧酸中占距中間位置,由此決定了它的的各種物性。亞氯酸鈉的活潑性和化學(xué)穩(wěn)定性都介于NaClO和NaClO3之間,在氯酸鹽系列產(chǎn)品中,具有獨(dú)特的重要的位置。早在19世紀(jì)40年代就有美國(guó)、日本等國(guó)的一些公司相繼投入工業(yè)化生產(chǎn),產(chǎn)量和規(guī)模不斷擴(kuò)大,基本都在年產(chǎn)亞氯酸鈉4000噸以上。如美國(guó)的Vulcam公司,年生產(chǎn)能力達(dá)10000噸,還有加拿大的Sterlins公司的、法國(guó)的Atochem公司的生產(chǎn)能力也都是5000噸,目前世界上亞氯酸鈉年總產(chǎn)量在25000~30000噸,主要分布于亞歐、中北美地區(qū)。
亞氯酸鈉廠家淺析亞氯酸鈉中根的測(cè)定:
實(shí)驗(yàn)部分1.1 設(shè)備及試劑1.1.1 儀器、設(shè)備 電位計(jì):精度2 mV/格,量程- 500~ 500 mV;雙液接參比電極:內(nèi)充飽和溶液,外充硫酸銨溶液;根離子選擇電極;電磁攪拌:帶四氟攪拌子。1.1.2 試劑和材料 硫酸溶液:1 1;:350 g/L;參比電極溶液:稱取0.53 g硫酸銨,溶解到100 mL水中;緩沖溶液:稱取17.32 g硫酸鋁、3.43 g硫酸根、1.28 g硼酸、2.52 g,亞氯酸鈉溶于800 mL水中,用0.10 mol/L調(diào)節(jié)pH至3.0,稀釋至1 000 mL,貯于棕色瓶中;標(biāo)準(zhǔn)溶液:1 mL溶液含1 mgNO3- 1,稱取1.63 g于120~ 130℃恒重的或1.37 g,用水稀釋至1 000 mL。1.2 分析步驟1.2.1 工作曲線的繪制 用移液管移取0.10 mL、1.00 mL、10.00 mL、50.00 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于100 mL容量瓶中,加入10 mL緩沖溶液,用水稀釋至刻度?! ∮盟礈祀婋娢恢荡笥?80 mV,將上述溶液分別倒入干燥的100 mL燒杯中,加入四氟攪拌子,置于電磁攪拌上測(cè)定其溶液的電位值。穩(wěn)定1 min后讀數(shù)?! ∫愿x子的濃度(mg/L)的對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo),相應(yīng)的電位值為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。