溫度傳感器

自PCR技術誕生以來已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實時定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。近年來，等溫擴增技術的興起無疑是對PCR的巨大挑戰(zhàn)。

等溫擴增技術的基因快速診斷方法,涉及生物檢測技術領域,具體是用體外生物檢測試劑快速檢測病原微生物的一種技術。

包括如下步驟:一、對被檢樣品進行預處理;二、包括目標靶基因數(shù)據(jù)庫的建立;生物信息學的分析比較;基因組多態(tài)性的分型處理和簡并堿基的運用,獲得各種靶基因的特異性引物兩對,分別與靶基因中的六個獨立區(qū)域序列特異性匹配;三、進行等溫擴增反應;四、分析判斷結果。該方法的優(yōu)點:不需特殊試劑與設備;高特異性;.靈敏度高;鑒定簡便;用途廣: 可用于食品、藥品、化妝品等領域的質量控制和環(huán)境、水質等監(jiān)測;用于醫(yī)學臨床診斷,用于代謝性疾病和遺傳疾病的基因診斷。

溫度傳感器檢定裝置功能和特點

RPA技術主要依賴于三種酶：能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應溫度在37°C左右。

重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。

溫度傳感器的使用

RPA 便攜、等溫，可替代 PCR ，非常適合用于分子檢測試劑、動物、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)中。

速度—— 檢測時間 15 分鐘以內；

敏感度—— 單分子檢測，不需要  thermocyler ；

簡單—— 穩(wěn)定的凍干試劑，幾乎沒有硬件要求的可靠等溫技術。

1.TwistAmp Basic  試劑盒（ 96 次）

2.TwistAmp exo  試劑盒（ 96 次）

3.TwistAmp nfo  試劑盒（ 96 次）

4.Milenia Hybridtech 1 側向流試劑條

5.Milenia Hybridtech 2 側向流試劑條

溫度傳感器的發(fā)展狀況

重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。整個過程進行得非常快，一般可在十分鐘之內獲得可檢出水平的擴增產(chǎn)物。