核酸試劑盒

英國(guó)TwistDx 公司（前身為ASM科技有限公司）成立于1999年，基于英國(guó)劍橋Babraham研究院建立的生物技術(shù)公司。該公司通過突破等溫DNA擴(kuò)增，開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RPA),被譽(yù)為DNA診斷領(lǐng)域的革命性創(chuàng)新。

RPA技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸（寡核苷酸引物）的重組酶、單鏈 DNA結(jié)合蛋白(SSB）和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應(yīng)溫度在37°C左右。

發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容本實(shí)用新型的目的是提供一種保質(zhì)期長(zhǎng)的檢測(cè)試劑條。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型采用以下方案一種側(cè)向流檢測(cè)試劑條，它包括支撐底片、檢測(cè)膜及載樣膜，其特征在于所述試劑條還包括上隔離膜和下隔離膜；所述下隔離膜位于所述支撐底片上；所述上隔離膜位于所述下隔離膜上，所述檢測(cè)膜位于所述上隔離膜與下隔離膜之間；所述載樣膜設(shè)于所述支撐底片上，并與所述檢測(cè)膜的一端相連。

為了使樣品能更順利地通過檢測(cè)膜，在與連接有載樣膜相對(duì)一端的檢測(cè)膜上連接有吸附膜，該吸附膜設(shè)于所述支撐底片上。吸附膜能夠給予樣品一個(gè)吸力，使其更快、更順利地通過檢測(cè)膜，縮短檢測(cè)時(shí)間。

等溫核酸試劑盒

基本檢測(cè)原理是首先將待檢產(chǎn)物和兩種檢測(cè)物混合，特異性結(jié)合后形成帶有兩種標(biāo)記（生物素和FITC）的復(fù)合物；隨后將該復(fù)合物滴加到試紙條的加樣區(qū)，與加樣區(qū)的膠體金顆粒結(jié)合，新形成的復(fù)合物在層析膜擴(kuò)散作用下擴(kuò)散至檢測(cè)線，只有標(biāo)記有生物素的復(fù)合物會(huì)被生物素配體捕獲，從而使檢測(cè)線“顯色”，而未結(jié)合檢測(cè)物的膠體金顆粒會(huì)繼續(xù)擴(kuò)散至質(zhì)控線并捕獲進(jìn)而使質(zhì)控線“顯色”。

PCR，即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是對(duì)待檢測(cè)樣本中的核酸進(jìn)行擴(kuò)增的一種方法。熒光PCR法，又稱qPCR法（Quantitative Real-time PCR, qPCR），是生物分子熒光技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物，即指在核酸擴(kuò)增反應(yīng)的過程中，加入以熒光化學(xué)物質(zhì)，并以熒光強(qiáng)度來測(cè)定PCR循環(huán)后產(chǎn)物中核酸水平。

熒光PCR的概念于1992年被日本科學(xué)家提及，并在4年后由美國(guó)公司ABI實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。如今，ABI公司在熒光定量PCR儀制造界的地位仍不可撼動(dòng)，其三代產(chǎn)品ABI 7500 Real-time PCR system是使用很廣泛的熒光定量PCR儀。