通過雅麓福可以了解到化妝品批準(zhǔn)文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準(zhǔn)文、特殊化妝品批準(zhǔn)文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu)，以理化分析測試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測試，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。公司長期與國內(nèi)外一i流的專業(yè)技術(shù)專家及技術(shù)創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術(shù)精湛，經(jīng)驗(yàn)豐富，服務(wù)一i流的團(tuán)隊(duì)，能為客戶提供安全，安心的檢測服務(wù)。化妝品企業(yè)需通過檢驗(yàn)信息系統(tǒng)查詢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)相關(guān)信息，自主選擇具備相應(yīng)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ臋z驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展化妝品備案檢驗(yàn)，通過檢驗(yàn)信息系統(tǒng)提出檢驗(yàn)申請并開展檢驗(yàn)工作。

進(jìn)口非特殊用途化妝品備案審查后監(jiān)督檢查

省藥品監(jiān)督管理局在產(chǎn)品備案后3個(gè)月內(nèi)，組織開展對備案資料的監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)項(xiàng)目、安全性風(fēng)險(xiǎn)評估、產(chǎn)品標(biāo)識等是否符合安全性相關(guān)要求，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。

根據(jù)檢查發(fā)現(xiàn)的問題要求境內(nèi)責(zé)任人在30日內(nèi)一次性補(bǔ)充提交相關(guān)資料；若發(fā)現(xiàn)依據(jù)現(xiàn)有資料無法判斷產(chǎn)品安全性的，應(yīng)當(dāng)告知境內(nèi)責(zé)任人補(bǔ)充提交相關(guān)資料，在確認(rèn)備案資料符合要求前暫停進(jìn)口及銷售該產(chǎn)品；（三）毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評價(jià)檢驗(yàn)可按照說明書中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn)。如發(fā)現(xiàn)存在違i法情形或產(chǎn)品質(zhì)量安全問題的，應(yīng)依法查處，并對相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行責(zé)令下架、召回處理。備案后檢查完成后，檢查結(jié)果將通過國家藥品監(jiān)管局網(wǎng)站向社會公示。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。(四)對于不屬于備案產(chǎn)品范圍的、備案信息不齊全或不符合規(guī)定形式的，食品藥品監(jiān)管部門會在5個(gè)工作日內(nèi)告知企業(yè)并說明理由。

特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品  

首先要了解的是，我國對于化妝品有一個(gè)基本的分類：特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。

特殊用途化妝品指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美i乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防曬等具有獨(dú)特功效的化妝品。我國把藥i妝也歸類于特殊用途化妝品。

非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛i痘、去皺、抗i氧化等現(xiàn)在都算非特。

兩者的備案信息分屬不同系統(tǒng)，特殊類采用的是注冊制，非特使用的是備案制。

國產(chǎn)特殊用途化妝品跟進(jìn)口化妝品(包括特殊和非特)屬于一個(gè)系統(tǒng)，可以直接在食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站化妝品欄目查詢。

非特殊用途化妝品備案信息則在國產(chǎn)非特類化妝品備案服務(wù)平臺查詢。

兩個(gè)平臺只是分類不同，并不存在“非特都是野i雞備案”和“非特平臺都是未審查”的說法。

國產(chǎn)化妝品備案信息分為衛(wèi)妝準(zhǔn)字(非特)和衛(wèi)妝特字(特殊)，進(jìn)口化妝品分為衛(wèi)妝備進(jìn)字(非特)和衛(wèi)妝特進(jìn)字(特殊)。

2008年9月1日，進(jìn)口化妝品、國產(chǎn)特殊用途化妝品和化妝品新原料的許可受理工作由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)，從此衛(wèi)妝特字、衛(wèi)妝備進(jìn)字和衛(wèi)妝特進(jìn)字變更為國妝特字、國妝備進(jìn)字、國妝特進(jìn)字。

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準(zhǔn)文號、化妝品批文、化妝品批準(zhǔn)文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費(fèi)用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準(zhǔn)文號等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司秉承“專業(yè)、公正、、”的服務(wù)理念，獨(dú)立公正從業(yè)，履行社會責(zé)任，始終貫徹“科學(xué)公正為根本”，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳎瑴?zhǔn)確的檢測，為企業(yè)的質(zhì)量品質(zhì)保駕護(hù)航，為客戶提供專業(yè)快速準(zhǔn)確的檢測服務(wù)。若發(fā)現(xiàn)依據(jù)現(xiàn)有資料無法判斷產(chǎn)品安全性的，應(yīng)當(dāng)告知境內(nèi)責(zé)任人補(bǔ)充提交相關(guān)資料，在確認(rèn)備案資料符合要求前暫停進(jìn)口及銷售該產(chǎn)品。

備案人與備案申請人

行政備案目前沒有準(zhǔn)確的定義，實(shí)務(wù)操作中也體現(xiàn)了各個(gè)部門不同的理解和施行。在行政備案中，備案主體一般是指行政備案的相對人 [1]，對備案行為享受權(quán)利和負(fù)擔(dān)義務(wù)的公民或法人。在現(xiàn)有的備案相關(guān)法律法規(guī)中，對其稱謂并未統(tǒng)一，有以備案人等作為稱謂的，也有直接以生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等作為稱謂的。備案申請人一般是指提出備案申請的主體，一般是指備案人，但也有法規(guī)中將代理人納入備案申請人的范疇，如《進(jìn)口涂料檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法》將進(jìn)口涂料的生產(chǎn)商、進(jìn)口商或者進(jìn)口代理商稱為備案申請人，《進(jìn)口食品接觸產(chǎn)品檢驗(yàn)監(jiān)管工作規(guī)范》將食品接觸產(chǎn)品進(jìn)口商或者進(jìn)口代理商稱為備案申請人。化妝品注冊和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求1、駐留類產(chǎn)品理化檢驗(yàn)結(jié)果pH≤3。

目前對于備案主體的稱謂并未統(tǒng)一，備案申請人是否包含代理人也由各個(gè)行政機(jī)關(guān)根據(jù)立法的需求和慣例來進(jìn)行表述。大部分立法者認(rèn)為備案人是結(jié)果性的，備案人享有備案行為的權(quán)利并承擔(dān)備案行為的后果。備案申請人是過程性的，是發(fā)起備案的主體。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。配方中含氫氧i化鈉、檸檬酸，未按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》要求對產(chǎn)品pH值進(jìn)行評估。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫.

特殊用途化妝品注冊申請國產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可的，應(yīng)提交下列資料：

1.化妝品行政許可申請表

2.產(chǎn)品名稱命名依據(jù)

3.產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求

4.產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）

5.申請育發(fā)、健美、美i乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成分及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料

6.省級食藥局出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見（國產(chǎn)特殊）

7.產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料